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联苯-4,4'-二硫醇 | 6954-27-4

中文名称
联苯-4,4'-二硫醇
中文别名
联苯-4,4’-二硫醇;4,4'-二巯基联苯;4,4'-联苯二硫醇;联苯-4,4'-硫醇;联苯-4,4"-二硫醇
英文名称
(1,1'-biphenyl)-4,4'-dithiol
英文别名
biphenyl-4,4'-dithiol;4,4'-biphenyldithiol;4,4′-biphenyldithiol;4,4'-dimercaptobiphenyl;4-(4-sulfanylphenyl)benzenethiol
联苯-4,4'-二硫醇化学式
CAS
6954-27-4
化学式
C12H10S2
mdl
MFCD00046826
分子量
218.343
InChiKey
VRPKUXAKHIINGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165-174 °C
  • 沸点:
    366.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H413
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 储存条件:
    | | -20°C |

SDS

SDS:3291bc5d1ffbe73a537a6a40804f5c19
查看
1.1 产品标识符
: Biphenyl-4,4′-dithiol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Dimercaptobiphenyl
BPDT
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
慢性的体毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Dimercaptobiphenyl
别名
BPDT
: C12H10S2
分子式
: 218.34 g/mol
分子量
成分 浓度
[1,1'-Biphenyl]-4,4'-dithiol
-
化学文摘编号(CAS No.) 6954-27-4
EC-编号 230-136-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
对空气敏感。 充气操作和储存 恶臭
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 165 - 174 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
辛醇--的分配系数的对数值: 4.123
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rhodium-catalyzed carbonylative coupling of alkyl halides with thiols: a radical process faster than easier nucleophilic substitution
    作者:Han-Jun Ai、Jabor Rabeah、Angelika Brückner、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/d0cc07578g
    日期:——
    How to make a carbonylative coupling faster than the easier nucleophilic substitution? In this communication, a rhodium-catalyzed radical-based carbonylative coupling of alkyl halides with thiolphenols has been realized. Thioesters were isolated in good yields in general.
    如何使羰基偶合比容易的亲核取代更快?在这种交流中,已经实现了烷基卤与催化的基于自由基的羰基偶联。通常,以高收率分离出代酸酯。
  • BIODEGRADABLE HYBRID POLYMERS USABLE IN MEDICAL TECHNOLOGY OR IN BIOLOGY, STARTING SILANES THEREFOR, AND PREPARATION PROCESS THEREFOR AND USES THEREOF
    申请人:Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.
    公开号:US20170313726A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    The invention relates to a silane or silane mixture obtainable by reacting a hydrolysable silane of the formula (A): SiR4 in which R is a hydrolytically condensable group or hydroxyl with a compound R*(OH)x where x is 1, 2, 3 or greater 3, where R* has a straight-chain or branched hydrocarbon skeleton which, according to the number x, is monovalent, divalent, trivalent or multivalent, and has a hydrocarbonaceous chain interrupted by at least two —C(O)O— groups, wherein there are a maximum of 8 successive carbon atoms in the individual hydrocarbon units formed by interruptions within this chain and the, or in the case of branched structures at least one, end of the hydrocarbonaceous chain at the opposite end to the sole hydroxyl group or one of the hydroxyl groups bears an organically polymerizable group, wherein the alcohol is otherwise unsubstituted or has further substituents. The invention further relates to an organically modified silica polycondensate formed as a result of hydrolytic condensation of the silane or silane mixture and optionally a subsequent organic polymerization of the organically polymerizable groups, with optional addition of an organic, at least difunctional compound to the silica polycondensate prior to the organic polymerization.
    该发明涉及一种硅烷硅烷混合物,其可通过将具有以下式(A)的可硅烷与化合物R*(OH)x反应而得到:SiR4,其中R是一个可解缩聚基团或羟基,化合物R*具有直链或支链烃骨架,根据数目x,该骨架是一价、二价、三价或多价的,并且具有至少两个—C(O)O—基团中断的烃链,其中在该链内由中断形成的各个烃单元中最多有8个连续的碳原子,或者在支链结构的情况下,至少有一个烃链的末端,与唯一的羟基或其中一个羟基相对的末端具有一个有机聚合基团,其中醇在其他方面未被取代或具有进一步的取代基。该发明还涉及一种有机改性的二氧化硅缩聚物,其是由硅烷硅烷混合物的解缩聚以及有机聚合基团的随后有机聚合形成的,有机聚合之前在有机聚合之前向二氧化硅缩聚物中添加有机的至少二官能化合物。
  • [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 3,7-DIMETYLOCT-2-ENAL OR 3,7-DIMETYLOCTA-2,6-DIENAL<br/>[FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 3,7-DIMÉTHYLOCT-2-ÉNAL OU 3,7-DIMÉTHYLOCTA-2,6-DIÉNAL
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014096063A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from 3,7-dimetyloct-2-enal or 3,7-dimetylocta-2,6-dienal. The process is very advantageous in that it forms the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product in an efficient way.
    本发明涉及一种以3,7-二甲基辛-2-烯醛或3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛为起始物,通过多步合成法制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的过程。该工艺的非常有利之处在于它能从起始产品的立体异构体混合物中以高效的方式形成所需的手性产物。
  • [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM (R)-3,7-DIMETYLOCT-6-ENAL<br/>[FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE (R)-3,7-DIMÉTHYLOCT-6-ÉNAL
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014096066A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from (R)-3,7-dimethyloct-6-enal. The process is very advantageous in that it forms in an efficient way the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product.
    本发明涉及一种以(R)-3,7-二甲基辛-6-烯醛为原料,通过多步合成法制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的过程。该工艺非常有利,因为它能够从起始产品的立体异构体混合物中以高效的方式形成所需的手性产物。
  • [EN] COSMETIC PROCESS FOR ATTENUATING WRINKLES<br/>[FR] PROCÉDÉ COSMÉTIQUE POUR ATTÉNUER LES RIDES
    申请人:OREAL
    公开号:WO2016050788A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The invention relates to a cosmetic process for wrinkled skin, comprising either the topical application to the skin of an extemporaneous mixture of a cosmetic composition comprising a polysaccharide polymer grafted with (meth)acrylate groups and of a crosslinking thiol compound having one or more thiol groups; or the sequential application to the skin of a cosmetic composition comprising a polysaccharide polymer grafted with (meth)acrylate groups, followed by the application of a crosslinking thiol compound having one or more thiol groups, or of a cosmetic composition containing same. The invention also relates to the use of the mixture of said grafted polysaccharide polymer and of said crosslinking thiol as a skin tensioning agent. The invention also relates to a cosmetic composition obtained by mixing a cosmetic composition comprising said grafted polysaccharide polymer and said crosslinking thiol. The invention relates to a kit comprising a first cosmetic composition comprising said grafted polysaccharide polymer and a second composition comprising said crosslinking thiol, the first and second compositions each been packaged in a distinct packaging assembly.
    该发明涉及一种用于皱纹皮肤的化妆过程,包括以下两种方式:要么将一种化妆组合物涂抹在皮肤上,该组合物包括一种聚糖聚合物,其与(甲基)丙烯酸酯基团进行嫁接,以及一种具有一个或多个醇基团的交联醇化合物的现场混合物;要么将一种包括聚糖聚合物,其与(甲基)丙烯酸酯基团进行嫁接的化妆组合物顺序涂抹在皮肤上,然后涂抹一种具有一个或多个醇基团的交联醇化合物,或者含有该化合物的化妆组合物。该发明还涉及将所述嫁接聚糖聚合物和所述交联醇的混合物用作皮肤紧致剂。该发明还涉及通过混合包括所述嫁接聚糖聚合物和所述交联醇的化妆组合物而获得的化妆组合物。该发明涉及一种套装,包括第一化妆组合物,其中包括所述嫁接聚糖聚合物,以及第二组成物,其中包括所述交联醇,第一和第二组成物分别被包装在不同的包装组件中。
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