(S)-methyl 7-hydroxy-2-(1H-indazol-5-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate | 1396753-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 7-hydroxy-2-(1H-indazol-5-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-hydroxy-2-(1H-indazol-5-yl)-3-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1396753-35-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₃
• 分子量: 403.44
• InChiKey: BYQLOWMOMBAOIO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 7-hydroxy-2-(1H-indazol-5-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到(S)-7-hydroxy-2-(1H-indazol-5-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S)-methyl 7-hydroxy-2-(1H-indazol-5-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• US8912188B2
  申请人：——

  公开号：US8912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16