5-[2,2-difluoro-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1360444-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2,2-difluoro-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1360444-62-7
• 化学式: C₂₃H₂₀BF₂N₃O
• 分子量: 403.239
• InChiKey: GOIJBSVEPDSBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(2,4,6-三甲苯基)-4,4-DIFLUOROBORADIAZAINDACENE 在 氧气 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.58h， 生成 5-[2,2-difluoro-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过吡咯硼二吡咯甲烷的氧化亲核取代反应合成吡咯基二吡咯烷酮BF2配合物。

  摘要：

  BODIPY染料的3-氢在氧的回流条件下直接氧化亲核取代反应已在氧气的回流条件下发展，由此合成了一系列吡咯基二吡咯烷酮BF（2）络合物1a-h，作为扩展的BODIPYs。这些BODIPY中的大多数在六种不同极性的溶剂中均在600 nm以上的波长处显示出强荧光发射。从BODIPY 1e中除去BF（2）基团可以高产率获得相应的游离基吡咯烷基二吡咯啉7，作为天然产物prodigiosin的类似物。

  DOI：

  10.1039/c2ob06689k

文献信息

• Synthesis of pyrrolyldipyrrinato BF2 complexes by oxidative nucleophilic substitution of boron dipyrromethene with pyrrole
  作者：Min Zhang、Erhong Hao、Jinyuan Zhou、Changjiang Yu、Guifeng Bai、Fengyun Wang、Lijuan Jiao

  DOI：10.1039/c2ob06689k

  日期：——

  Direct oxidative nucleophilic substitution of the 3-hydrogen of BODIPY dyes by pyrrole has been developed under reflux condition under oxygen, from which a series of pyrrolyldipyrrinato BF(2) complexes 1a-h, as extended BODIPYs, have been synthesized. Most of these BODIPYs show strong fluorescence emissions at wavelengths over 600 nm in six solvents of different polarity. Removal of the BF(2) group

  BODIPY染料的3-氢在氧的回流条件下直接氧化亲核取代反应已在氧气的回流条件下发展，由此合成了一系列吡咯基二吡咯烷酮BF（2）络合物1a-h，作为扩展的BODIPYs。这些BODIPY中的大多数在六种不同极性的溶剂中均在600 nm以上的波长处显示出强荧光发射。从BODIPY 1e中除去BF（2）基团可以高产率获得相应的游离基吡咯烷基二吡咯啉7，作为天然产物prodigiosin的类似物。