(R)-3-[[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-1,2-propanediol | 130641-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-[[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-1,2-propanediol
• 英文别名: (R)-3-<<4-<(3-chlorophenyl)methoxy>phenyl>amino>-1,2-propanediol；(R)-3-({4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl}amino)-1,2-propanediol
• CAS: 130641-78-0
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₃
• 分子量: 307.777
• InChiKey: NTDFHPCTPBEPMS-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-1,2-propanediol 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 阿莫噁酮
  参考文献：
  名称：

  Gates, Kent S.; Silverman, Richard B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9364 - 9372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氯氯苄 在 三氯化铁 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (R)-3-[[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Gates, Kent S.; Silverman, Richard B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9364 - 9372

  摘要：

  DOI：