tetramethyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,12-benzodiazacyclotetradecine-6,6,7,7-tetracarboxylate | 91306-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tetramethyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,12-benzodiazacyclotetradecine-6,6,7,7-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl 2,9-diazapentacyclo[15.3.1.03,8.010,20.012,18]henicosa-1,3,5,7,9,11,17(21)-heptaene-14,14,15,15-tetracarboxylate
• CAS: 91306-09-1
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₈
• 分子量: 506.512
• InChiKey: DUOTZYBUUXNSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,12-benzodiazacyclotetradecine-6,6,7,7-tetracarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 selenium(IV) oxide 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 dimethyl 2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,12-benzodiazacyclotetradecine-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙炔基-5 H -1,9-苯并二氮杂环十一碳烯合成苯并二氮杂[14]环戊烯

  摘要：

  在碱性条件下，4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙基亚基-5 H -1,9-苯并二氮杂环十一碳烯与丙二酸二甲酯反应，得到6,7-二氢-2,10,4,8-丙烷-1二甲基，3-二亚甲基-5 H -1,11-苯并二氮杂环十三癸-6,6-二羧酸酯。在二甲基甲酰胺-水中用氯化锂对该二酯进行脱甲氧基羰基化，得到差向异构单酯。5-溴-6,7-二氢-2,10,4,8-丙烷-1,3-二亚甲基-5 H -1,11-苯并重氮环十三碳-6,6-二碳-氧羰基二甲基化物与氯化锂的反应二甲基甲酰胺-水制得2,10,4,8-丙烷-1,3-二亚甲基-5 H-苯并二氮杂环十三癸-6-羧酸酯。4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙基亚基-5 H的反应在碱性条件下，将-1,9-苯并二氮杂环十一碳烯与四甲基乙烷-1,1,2,2-四羧酸酯制得四甲基5,6,7,8-四氢-2,11,4,9-丙烷-1,3-二亚甲基-1 ，2-苯并二氮杂环十四烷-6

  DOI：

  10.1039/p19840000761
• 作为产物：
  描述：

  乙烷-1,1,2,2-四甲酸四甲酯 、 4,6-bisbromomethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到tetramethyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,12-benzodiazacyclotetradecine-6,6,7,7-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙炔基-5 H -1,9-苯并二氮杂环十一碳烯合成苯并二氮杂[14]环戊烯

  摘要：

  在碱性条件下，4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙基亚基-5 H -1,9-苯并二氮杂环十一碳烯与丙二酸二甲酯反应，得到6,7-二氢-2,10,4,8-丙烷-1二甲基，3-二亚甲基-5 H -1,11-苯并二氮杂环十三癸-6,6-二羧酸酯。在二甲基甲酰胺-水中用氯化锂对该二酯进行脱甲氧基羰基化，得到差向异构单酯。5-溴-6,7-二氢-2,10,4,8-丙烷-1,3-二亚甲基-5 H -1,11-苯并重氮环十三碳-6,6-二碳-氧羰基二甲基化物与氯化锂的反应二甲基甲酰胺-水制得2,10,4,8-丙烷-1,3-二亚甲基-5 H-苯并二氮杂环十三癸-6-羧酸酯。4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙基亚基-5 H的反应在碱性条件下，将-1,9-苯并二氮杂环十一碳烯与四甲基乙烷-1,1,2,2-四羧酸酯制得四甲基5,6,7,8-四氢-2,11,4,9-丙烷-1,3-二亚甲基-1 ，2-苯并二氮杂环十四烷-6

  DOI：

  10.1039/p19840000761

文献信息

• MELLOR, J. M.;PATHIRANA, RANJITH, N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 761-767
  作者：MELLOR, J. M.、PATHIRANA, RANJITH, N.

  DOI：——

  日期：——