9-fluoro-3(S)-methyl-10-(3-amino-4-ethoxyimino-3-methylpiperidin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid | 1188338-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-3(S)-methyl-10-(3-amino-4-ethoxyimino-3-methylpiperidin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1188338-14-8
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₄O₅
• 分子量: 432.452
• InChiKey: MKUQEYIIECTSCT-QHIQZGGMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(acetato-O)[(3S)-9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylato-O⁶,O⁷]boron 、 3-amino-4-ethoxyimino-3-methylpiperidine dihydrochloride 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到9-fluoro-3(S)-methyl-10-(3-amino-4-ethoxyimino-3-methylpiperidin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基-3-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  通过1 H NMR，MS和HRMS设计，合成和表征了一系列新颖的7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基-3-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物。评价了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。所有标题化合物均具有针对这十二个菌株的显着活性，并且在抑制金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的生长方面表现出非凡的效力（最低抑制浓度（MIC）：0.06–8μg/ mL）。活性最高的化合物17对金黄色葡萄球菌和左氧氟沙星的效价比左氧氟沙星高4倍表皮葡萄球菌，32倍左氧氟沙星对更有效的肺炎链球菌，和16倍对IMB更有效肺炎克雷伯氏菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.041