4,4'二硝基-对三联苯 | 3282-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'二硝基-对三联苯
• 中文别名: 4,4''二硝基-对三联苯；4,4''-二硝基对三联苯；4,4"二硝基-对三联苯
• 英文名称: p,p-dinitro-p-terphenyl
• 英文别名: 4,4''-dinitro-p-terphenyl；1,4-bis(4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 3282-11-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: MHOAYDHUNGLDTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278°C
• 沸点：
  534.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/22
• 海关编码：
  2904209090

SDS

4,4''-二硝基对三联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4''-Dinitro-p-terphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4''-二硝基对三联苯
百分比： >97.0%(N)
CAS编码： 3282-11-9
分子式： C18H12N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,4''-二硝基对三联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
274°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4''-二硝基对三联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4''-二硝基对三联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'二硝基-对三联苯 在 sodium sulfide 、 水 、 sulfur 作用下， 生成 4-Cyan-4'-nitro-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  539.对-三联苯的简单衍生物的同构和多态

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002699
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氟化氢钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4'二硝基-对三联苯
  参考文献：
  名称：

  基于一锅双 Suzuki-Miyaura 偶联物的共轭三（杂）芳基衍生物的合成，使用双功能亚苯基-1,4-双（三氟硼酸）二钾

  摘要：

  描述了双官能亚苯基-1,4-双（三氟硼酸钾）与芳基和杂芳基溴化物之间的高效一锅双 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。还探讨了这种方法的范围和局限性，可以合成三（杂）芳基衍生物，可能用作药物和材料科学领域。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260581

文献信息

• Azo bond formation on metal surfaces
  作者：Xiangzhi Meng、Henning Klaasen、Lena Viergutz、Bertram Schulze Lammers、Melanie C. Witteler、Harry Mönig、Saeed Amirjalayer、Lacheng Liu、Johannes Neugebauer、Hong‐Ying Gao、Armido Studer、Harald Fuchs

  DOI：10.1002/anie.202011858

  日期：2021.1.18

  precursors containing both an amino and a nitro functionality, azo polymers are prepared on surface via highly efficient nitro‐amino cross‐coupling. Experiments conducted on other substrates and surface orientations reveal that the metal surface has a significant effect on the reaction efficiency. The reaction was further found to proceed from partially oxidized/reduced precursors in dimerization reactions

  通过硝基芳烃和芳胺的氧化还原交叉偶联形成偶氮化合物，这对溶液相化学具有挑战性，这是通过表面化学实现的。反应产物用低温扫描隧道显微镜（STM）和X射线光电子能谱（XPS）进行分析。通过使用精心设计的同时包含氨基和硝基官能团的前体，可通过高效的硝基-氨基交叉偶联在表面制备偶氮聚合物。在其他基材和表面取向上进行的实验表明，金属表面对反应效率有重大影响。进一步发现该反应是由二聚反应中的部分氧化/还原的前体进行的，从而阐明了通过DFT计算研究的机理。
• Selective mono-N-methylation of nitroarenes with methanol catalyzed by atomically dispersed NHC-Ir solid assemblies
  作者：Jiaquan Wang、Jiajie Wu、Zhe-Ning Chen、Daheng Wen、Jiangbo Chen、Qingshu Zheng、Xin Xu、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.06.004

  日期：2020.9

  dispersed active Ir(I) centers and the large π-conjugation rings endow the solid catalysts with an exceptionally high activity and selectivity for a broad substrate scope. Such solid NHC-Ir coordination assemblies are robust, which can be easily recovered and reused more than 10 runs without significant loss of their catalytic activity and selectivity. When combined with a subsequent formylation using the same

  制备了一系列基于双-吡咯并咪唑鎓盐的N-杂环卡宾-铱（NHC-Ir）配位组件，并显示出在选择性单N中有效的固体分子催化剂的作用在温和条件下用甲醇对硝基芳烃进行甲基化。原子分散的活性Ir（I）中心和大的π共轭环使固体催化剂在广泛的底物范围内具有异常高的活性和选择性。此类固体NHC-Ir配位组件坚固耐用，可以轻松回收并重复使用10多次以上，而不会显着降低其催化活性和选择性。当与随后在环境条件下使用相同固体催化剂的甲酰化反应相结合时，这种新颖的方法可以以优异的收率提供各种甲酰胺，进一步突显了本发明的固体催化剂对于硝基芳烃有效地多样化为多种功能胺的适用性。
• 디아민 화합물, 이를 이용한 폴리이미드 전구체 및 폴리이미드 필름
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200088054A

  公开（公告）日：2020-07-22

  본 발명은 분자내 이미드기를 포함하면서, 강직한(rigid) 구조의 방향족 고리기를 포함하는 구조를 갖는 신규 디아민을 개시하며, 신규 디아민을 중합성분으로 포함함으로써, 폴리이미드의 광학적 특성을 유지하면서도, 기계적, 열적 특성이 향상된 폴리이미드 필름을 제공할 수 있다.

  本发明涉及一种包含分子内亚胺基并具有刚性结构的芳香环结构的新型二胺，通过将该新型二胺作为共聚物组分，可以提供具有改良机械和热性能的聚酰亚胺薄膜，同时保持聚酰亚胺的光学特性。
• Efficient Synthesis of Substituted Terphenyls by Suzuki Coupling Reaction
  作者：Hélène Chaumeil、Claude Le Drian、Albert Defoin

  DOI：10.1055/s-2002-25773

  日期：——

  reactions of phenyl-1,4-diboronic acid bis-pinacol ester with a range of aryl halides are reported, The reaction proceeded smoothly, even with sterically hindered aryl halides, to give symmetrical terphenyls often quantitatively.

  报道了 1,4-二硼酸双频哪醇酯与一系列芳基卤化物的 Suzuki 交叉偶联反应，该反应进行得很顺利，即使使用空间位阻芳基卤化物，也经常定量地得到对称的三联苯。
• Catalytic Synthesis of Bi‐ and Teraryls in Aqueous Medium with Palladium(II) Complexes of 2‐(Pyridine‐2‐ylmethylsulfanyl)benzoic Acid
  作者：Om Prakash、Hemant Joshi、Kamal Nayan Sharma、Alpesh Kumar Sharma、Ajai K. Singh

  DOI：10.1002/ejic.201403003

  日期：2015.1

  reactions of phenylboronic and 1,4-phenylenediboronic acid with ArBr to form bi- and teraryls have been efficiently catalyzed by the air- and moisture-insensitive complexes [PdCl2L1] [1, L1 = 2-(pyridine-2-ylmethyl)sulfanylbenzoic acid; 0.05–0.5 mol-%] and [Pd(L2-H)2] (2, L2-H = 2-pyridin-2-yl-benzo[b]thiophen-3-ol; 0.01–0.5 mol-%). The complexes were formed by the reaction of [Pd(CH3CN)2Cl2] with L1

  苯硼酸和 1,4-苯二硼酸与 ArBr 形成双芳基和四芳基的 Suzuki-Miyaura 偶联反应已被空气和湿气不敏感的复合物 [PdCL2L1] [1, L1 = 2-(pyridine-2-基甲基）硫基苯甲酸；0.05–0.5 mol-%] 和 [Pd(L2-H)2] (2, L2-H = 2-pyridin-2-yl-benzo[b]thiophen-3-ol; 0.01–0.5 mol-%)。该配合物由 [Pd(CH3CN)2CL2] 与 L1 反应形成，催化在水中进行 1。负载 0.1–0.5 mol-% 的 Pd 对于形成四芳基的偶联反应非常有希望。COOH 基团赋予 1 在水中的溶解度。配体 L2 是由 L1 在络合反应过程中前所未有的环化形成的。2 的产率随着反应时间的增加而增加（5 小时：70 %；24 小时：85 %）。这两种配合物和 L1 已通过 NMR 光谱（1H