4,4':2',2'':4'',4'''-四联吡啶 | 125330-07-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4':2',2'':4'',4'''-四联吡啶
• 中文别名: 4,4':2',2'':4'',4'''-四联吡啶
• 英文名称: 4,4':2',2'':4'',4'''-quaterpyridine
• 英文别名: 2,2':4,4'':4',4'''-quaterpyridyl；4,4′:2′,2″:4″,4‴-quaterpyridine；4-pyridin-4-yl-2-(4-pyridin-4-ylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 125330-07-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: QDZDJOZMAOJQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4':2',2'':4'',4'''-四联吡啶 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [Me2qpy](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  2,2':4,4'':4',4'''-quaterpyridyl: a building block for the preparation of novel redox reagents. 1. Preparation and quaternization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a007
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到4,4':2',2'':4'',4'''-四联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Charged Ruthenium(II)-Quaterpyridinium Complexes: A Bottom-Up Approach to Monodisperse Nanostructures

  摘要：

  已合成具有纳米尺度几何尺寸的三聚体同配合物铑(II)-四吡啶和四吡啶阳离子复合物。根据分子建模，直径范围从1.82到4.55纳米。这些新复合物带有高电荷（+8或+14），具有发光特性，代表了用于单分散纳米结构的“自下而上”方法的示例。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965901

文献信息

• Supramolecular Metal-Polypyridyl and Ru(II) Porphyrin Complexes: Photophysical, Electron Paramagnetic Resonance, and Electrochemical Studies
  作者：Fabrizia Fabrizi de Biani、Emanuela Grigiotti、Franco Laschi、Piero Zanello、Alberto Juris、Luca Prodi、Kelly S. Chichak、Neil R. Branda

  DOI：10.1021/ic7018428

  日期：2008.6.1

  A series of mixed-metal supramolecular porphyrin arrays in which the geometry of the central metal-polypyridyl moiety defines the spatial arrangement of two or more Ru(II)-porphyrin units through axial coordination have been prepared by employing self-assembly based protocols, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. The electrochemical properties of the constituent

  通过使用基于自组装的方案，已经制备了一系列混合金属超分子卟啉阵列，其中中心金属-多吡啶基部分的几何形状通过轴向配位定义了两个或多个Ru（II）-卟啉单元的空间排列，并且已经研究了它们的光物理和电化学性质。这些阵列的组成部分的电化学性质仅取决于其自身的化学环境，而与化合物的核原子和总电荷无关。以这种方式，可以通过自组装过程的综合控制获得具有预定氧化还原模式的物质。有趣的是，这些阵列中的几个在室温和低温下都可以发光，
• New 2,2′:4,4″:4′,4′″-quaterpyridyl transition metal complexes
  作者：Paul de Wolf、Sarah L Heath、Jim A Thomas

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00370-0

  日期：2003.11

  4′″-quaterpyridyl ligand, with d6 ReI and d8 PdII and PtII metal centres has been investigated. This has lead to the synthesis, isolation and characterisation of seven new complexes. The UV–Vis absorption spectra of the new complexes are dominated by intraligand and charge transfer bands. While the d8 metal complexes are not emissive, the ReI complexes display broad unstructured luminescence that is

  研究了先前报道的2,2'：4,4''：4'，4'''-四吡啶基配体与d 6 Re I和d 8 Pd II和Pt II金属中心的反应。这导致了七个新复合物的合成，分离和表征。新配合物的UV-Vis吸收光谱主要受配体和电荷转移带的支配。尽管d 8金属配合物不发光，但Re I配合物显示出宽泛的非结构化发光，这与Re（d）→diimine（π*）流形的发射相一致。电化学研究表明d 8金属配合物和Re I之一配合物仅显示基于不可逆配体的还原。但是，其余的另外两个Re I络合物则显示出化学不可逆的基于金属的氧化。考虑到配体的σ-和π-供体/受体特性，已使配合物的光物理和电化学性质合理化。
• Syntheses and Properties of Two-Dimensional Charged Nonlinear Optical Chromophores Incorporating Redox-Switchable <i>cis</i>-Tetraammineruthenium(II) Centers
  作者：Benjamin J. Coe、James A. Harris、Lathe A. Jones、Bruce S. Brunschwig、Kai Song、Koen Clays、Javier Garín、Jesús Orduna、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/ja0424124

  日期：2005.4.1

  ligands or related chelates based on 2,2':4,4":4',4'''-quaterpyridyl and have been characterized by using various techniques including electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry. Molecular quadratic nonlinear optical (NLO) responses beta have been determined by using hyper-Rayleigh scattering at 800 nm and also via Stark (electroabsorption) spectroscopic studies on the intense, visible

  在这篇文章中，我们描述了一系列新的络盐，其中给电子的顺式-Ru(II)(NH3)(4)}(2+) 中心连接到两个接受电子的 N-甲基/芳基-吡啶鎓组。这些 V 形复合物包含单齿 4,4'-联吡啶衍生配体或基于 2,2':4,4":4',4'''-四吡啶基的相关螯合物，并已通过使用各种技术进行表征，包括电子吸收光谱和循环伏安法。分子二次非线性光学 (NLO) 响应β 已通过使用 800 nm 的超瑞利散射以及通过斯塔克（电吸收）光谱研究对强烈的可见 d --> pi 金属-to 确定-配体电荷转移带。这些实验表明，这些偶极伪 C(2v) 生色团表现出 β 张量的两个重要组成部分，即 beta(zzz) 和 beta(zyy)，它们之间的差异对于非螯合系统最为显着。时间相关的密度泛函理论和有限场计算有助于进一步阐明新发色盐的电子结构和相关的线性和 NLO 特性。
• Homochiral Emissive Λ₈- and Δ₈-[Ir₈Pd₄]¹⁶⁺Supramolecular Cages
  作者：Diego Rota Martir、Daniel Escudero、Denis Jacquemin、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Herbert A. Fruchtl、Stuart L. Warriner、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1002/chem.201703273

  日期：2017.10.12

  construction of discrete and well-defined polyhedral nanostructures resembling the spherical shape of large biological systems. In recent years, numerous Archimedean-shaped coordination cages have been reported based on the assembly of bent monodentate organic ligands containing two or more distal pyridyl rings and square-planar PdII ions. The formation of photoactive PdII metallamacrocycles and cages, however

  合成自组装是一种强大的技术，用于自下而上构建离散且明确的多面体纳米结构，类似于大型生物系统的球形形状。近年来，基于包含两个或多个远端吡啶环和方形平面PdII离子的弯曲单齿有机配体的组装，已经报道了许多阿基米德形配位笼。然而，光活性 PdII 金属大环和笼的形成仍然很少。在这里，我们报道了 [Ir8 Pd4 ]16+ 形式的发射性和同手性超分子笼的第一个例子。这些笼提供了适当大小的空腔来容纳大的客体分子。重要的是，在发蓝光的 NBu4 [Ir(dFppy)2 (CN)2 ] 客体和发红光的 Δ8 -[Ir8 Pd4 ]16+ 笼之间观察到封装和能量转移。
• 具有多重刺激响应特性的磷光铱配合物及其 应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN105237578B

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及一种含紫精类衍生物的离子型过渡金属配合物的制备方法与应用，该类过渡金属配合物由环金属配体与含有紫精类衍生物结构的辅助配体构成，结构通式如下；本发明的离子型过渡金属配合物电子捕获能力强，良好的刺激响应性，通过改变主配体结构以及辅助配体上烷基链的结构，可实现发光性质的可逆性调节，本发明所述的配合物可以应用在高温检测、传感器件、电致发光器件中。