4,4,-二吡啶胺 | 1915-42-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4,-二吡啶胺
• 中文别名: 双(4-吡啶)胺；二(吡啶-4-基)胺；4,4'-二吡啶基胺
• 英文名称: 4,4'-dipyridylamine
• 英文别名: 4,4′-dipyridylamine；Di(pyridin-4-yl)amine；N-pyridin-4-ylpyridin-4-amine
• CAS: 1915-42-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• mdl: MFCD00829434
• 分子量: 171.202
• InChiKey: KDWIKPVYQSPYIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-282℃
• 沸点：
  354℃
• 密度：
  1.206
• 闪点：
  168℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

用途

4,4-二吡啶胺是一种吡啶类衍生物，适用于有机合成及医药合成实验。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,-二吡啶胺 在 18-冠醚-6 、 Cu bronze 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 N,N-di(2-pyridyl)-N',N'-di(4-pyridyl)-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Monomers, oligomeric complexes, coordination polymers, and methods for their preparation and use

  摘要：

  通常披露了制备和使用单体、寡聚物复合物和配位聚合物的实现和技术。

  公开号：

  US10087289B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 3-甲基吡啶 、 三氯化磷 作用下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4,4,-二吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  N-(pyridin-4-yl)pyridin-4-amine及其甲基和硝基衍生物如何排列在磺基苯基膦酸锆的层间空间：一个通过实验和计算方法解决的问题。

  摘要：

  经典分子模拟方法用于描述嵌入分子 N-(pyridin-4-yl)pyridin-4-amine (AH) 及其衍生物 3-methyl-N-(pyridin-4-yl)pyridin 的排列-4-胺 (AMe) 和 3-硝基-N-(吡啶-4-基)吡啶-4-胺 (ANO2) 在 4-磺基苯基膦酸锆的层状结构中。嵌入的分子位于主体层的 SO3H 基团之间。通过分子模拟方法求解了它们的相互位置和取向，并与给出的实验结果进行了比较。最终的计算数据显示了 4-磺基苯基膦酸锆层之间嵌入分子的部分无序排列的差异。计算结果揭示了连接水分子和层间空间中的客体以及主体层的磺基的密集氢键网。我们计算了最终模型中 AH、AMe 和 ANO2 客体的偶极矩，以说明这些材料在非线性光学中的潜在用途。

  DOI：

  10.1007/s10822-020-00299-w
• 作为试剂：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 5-(4-carboxyphenoxy)nicotinic acid 在 4,4,-二吡啶胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到[Mn(μ₄-cpna)(H₂O)₂]
  参考文献：
  名称：

  由三官能烟酸结构单元驱动的一系列新型配位聚合物的水热组装，结构，拓扑，发光和磁性

  摘要：

  在这项工作中，三官能N，O-结构单元5-（4-羧基苯氧基）烟酸（H2cpna）结合了三种不同类型的官能团（COOH，N-吡啶基和O-醚）用于13种新的配位化合物的水热组装：[Co（μ3-Hcpna）2] n（1），[Mn（μ4-cpna）（H2O）] n（2），[Mn（μ4-cpna）（H2O）2] n（3），[Mn（μ-cpna）（2,2'-bipy）（H2O）2] n（4），{[Ni（μ3-cpna）（2,2'-bipy）（H2O）] 2·H2O} n（5），{[Cd（μ3-cpna）（2,2'-bipy）]·2H2O} n（6），[Zn2（µ-cpna）2（2,2'-bipy） 2]（7），[Cu（μ-cpna）（2,2'-bipy）（H2O）] n（8），{[Mn（μ-cpna）（phen）2]·6H2O} n（9） ，{[Ni（µ3-cpna）（phen）（H2O）]·H2O}

  DOI：

  10.1039/c7dt01742a

文献信息

• Three coordination polymers as a multi-responsive luminescent probe for the detection of Fe3+, Cr2O72− and antibiotic in aqueous media
  作者：Ji Ding、Ning Li、Dan-Lin Sun、Yue Zhu、Wei-Wei Cheng、Xuan-Rong Chen、Yun-Shan Xue

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115575

  日期：2022.1

  transitions. Benefiting from its chemical stability and luminescent properties, compound 2 possesses multi-functional fluorescent responses toward the Fe3+ ion, the Cr2O72- ion and the NZF antibiotic in aqueous medium. The KSV values of compound 2 are 4.68 × 104 M-1 for the Fe3+ ion, 7.23 × 104 M-1 for the Cr2O72- anion, and 1.03 × 104 M-1 for the NZF antibiotic. Additionally, the possible mechanism for the

  三种配位聚合物（CPs），即[Co(L)(dpa)]·H 2 O} n ( 1 ), [Zn(L) 2 (dpb)]} n ( 2 ) 和[Zn(L) )(dpe)]} n ( 3 )，已通过半刚性二羧酸（H 2 L = 1,4-双（4-苯氧基）苯二羧酸）的双配体策略在不同的帮助下组装N-供体共配体 (dpa = di(pyridin-4-yl)amine, dpb = 1,4-di(pyridin-4-yl)benzo), dpe = trans-1,2-di(4-pyridyl)乙烯）。单晶 X 射线衍射分析表明化合物1是一个 4 倍互穿的二维sql网络和化合物2是一个2-fold互穿的2D sql网络，虽然最终的结构因层间堆叠方式不同而有所不同。化合物3是包含八面体笼的 8 倍互穿 3D直径框架。光致发光研究表明，化合物2和3表现出源自配体内电荷转移跃迁的强荧光。得益于其化学稳定性和发光特性，化合物2对水性介质中的
• A Discrete Self-Assembled Pd₁₂ Triangular Orthobicupola Cage and its Use for Intramolecular Cycloaddition
  作者：Imtiyaz Ahmad Bhat、Anthonisamy Devaraj、Ennio Zangrando、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201803039

  日期：2018.9.18

  Water‐soluble Pd12L6 coordination cage TC‐1 was synthesized by coordination‐driven self‐assembly of symmetrical tetrapyridyl donor L with 90° ditopic acceptor cis‐[Pd(NO3)2(tmeda)] [tmeda=N,N,N′,N′‐tetramethylethane‐1,2‐diamine]. The Pd12L6 coordination assembly is an uncommon example of a coordination cage having triangular orthobicupola‐like geometry. It was characterized by multinuclear NMR spectroscopy

  水溶性Pd 12 L 6配位笼TC-1是通过对称四吡啶基供体L与90°对位受体顺式[[Pd（NO 3）2（tmeda）]]配位驱动的自组装合成的[tmeda = N，N，N '，N'-四甲基乙烷-1，2-二胺]。Pd 12 L 6协调组件是具有三角形正斜交形几何形状的协调笼的不常见示例。通过多核NMR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射对其进行了表征。四聚体供体的自组装与顺式阻滞的90°异位受体通常产生三/四/六边形的桶或密闭的立方笼。然而，在当前情况下，供体和受体以不寻常的方式排列以产生正交双体几何形状，其中两个三角形冲天炉共享一个共同的不规则六边形面。该笼子用于在硝基甲烷中进行O-炔丙基化苄基巴比妥酸衍生物的分子内环加成反应。在温和的反应条件下，通过笼催化的[4 + 2]环加成反应以协调一致的方式合成了几种五/四环尿嘧啶衍生物，并具有良好的转化率，而在没有笼TC-1的情况下相似的反应导致
• ORGANIC COMPOUND, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND IMAGING DEVICE USING THE ORGANIC COMPOUND
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20190115545A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  An organic compound represented by the following formula [1] has a high absorption coefficient in a long wavelength region and is thermally stable. In formula [1], Ar 1 and Ar 2 each represent a group independently selected from the group consisting of aryl group and heterocyclic groups, and A represents a cyclic structure. m represents an integer of 0 to 2. Q represents a structure represented by one of the following formulas [1-1] and [1-2], wherein n represents an integer of 0 to 2, and when n is 2, the two R 4 's may be the same as or different from each other, and the two R 5 's may be the same as or different from each other.

  由以下公式[1]表示的有机化合物在长波长区域具有很高的吸收系数，并且具有热稳定性。在公式[1]中，Ar1和Ar2分别代表从芳基团和杂环基团中独立选择的基团，并且A代表一个环状结构。m表示0到2之间的整数。Q表示以下公式[1-1]和[1-2]中的一个所表示的结构，其中n表示0到2之间的整数，当n为2时，两个R4可能相同也可能不同，两个R5可能相同也可能不同。
• Effect of N-Donor Ligands and Metal Ions on the Coordination Polymers Based on a Semirigid Carboxylic Acid Ligand: Structures Analysis, Magnetic Properties, and Photoluminescence
  作者：Xiu-Yan Dong、Chang-Dai Si、Yan Fan、Dong-Cheng Hu、Xiao-Qiang Yao、Yun-Xia Yang、Jia-Cheng Liu

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01734

  日期：2016.4.6

  Seven novel coordination polymers derived from the 3-(3′,5′-dicarboxylphenoxy)phthalic acid (H4L) ligand have been constructed under similar synthesized conditions with Co(II), Zn(II), Cd(II) ions in the presence of N-donor ancillary ligands, namely, [Co2(HL)(4,4′-bipy)(μ3-OH)(μ2-H2O)]n (1), [Co2(L)(dpa)2]n (2), [Co2(L)(4,4′-bibp)(H2O)4]·H2O}n (3), [Co2(L)(dib)2]n (4), [Co2(L)(bix)1.5]n (5), [Zn2(L)(bix)1

  在相似的合成条件下，用Co（II），Zn（II），Cd（II）离子在相似的合成条件下构建了7种衍生自3-（3'，5'-二羧基苯氧基）邻苯二甲酸（H 4 L）配体的新型配位聚合物。 N-供辅助配体，即[Co的存在2（HL）（4,4'-联吡啶）（μ 3 -OH）（μ 2 -H 2 O）] ñ（1），[CO 2（L ）（dpa）2 ] n（2），[Co 2（L）（4,4'-bibp）（H 2 O）4 ]·H 2 O} n（3），[Co 2（L）（ dib）2] n（4），[Co 2（L）（bix）1.5 ] n（5），[Zn 2（L）（bix）1.5 ] n（6）和[Cd 2（L）（bix）0.5（H 2 O）]·2H 2 O} n（7）。通过调节N-给体配体和中心金属离子已经产生了结构的各种拓扑。复合体1显示具有（3,8）连接结构的tfz-d拓扑，Schläfli符号为（4 3）2（4 6
• Three-Dimensional Zinc(II) and Cadmium(II) Coordination Frameworks with <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine: Structure, Photoluminescence, and Catalysis
  作者：Jong Won Shin、Jeong Mi Bae、Cheal Kim、Kil Sik Min

  DOI：10.1021/ic302375z

  日期：2013.3.4

  Coordination polymer networks, i.e., [Zn(tpmd)(H2O)](NO3)2·7H2O (1) and [Cd(tpmd)(H2O)2](NO3)2·4H2O·4CH3OH (2), were assembled from MII(NO3)2 hydrates (M = Zn, Cd) and N,N,N′,N′-tetrakis(pyridin-4-yl)methanediamine (tpmd) in CH3OH and characterized. 1 and 2 feature three-dimensional networks formed by coordination of the metal ions to the tpmd ligands. 1 exhibits a strong blue emission at ∼397 nm,

  配位聚合物网络，即[Zn（tpmd）（H 2 O）]（NO 3）2 ·7H 2 O（1）和[Cd（tpmd）（H 2 O）2 ]（NO 3）2 ·4H 2 O·4CH 3 OH（2）由M II（NO 3）2水合物（M = Zn，Cd）和N，N，N '，N'-四（吡啶-4-基）甲烷二胺（tpmd）组装而成在CH 3 OH中表征。1和2其特征是通过金属离子与tpmd配体的配位形成的三维网络。1在〜397 nm处显示出很强的蓝色发射，而2在〜361 nm处显示出很强的发射。1是一种比2更有效的用于各种酯类酯交换的催化剂。