3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-(D1-methyl)-1-phenyl-1-propanone | 1241391-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-(D1-methyl)-1-phenyl-1-propanone
• CAS: 1241391-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 275.739
• InChiKey: YKJJINLOTHGNPP-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-deuterio-1-phenylprop-2-en-1-ol 、 4-氯苯甲醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-(D1-methyl)-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯丙基，均烯丙基和双烯丙基烯丙醇与醛和N-甲苯磺胺的偶联：对机理的见解

  摘要：

  已经研究了烯醇的异构化，然后与铑络合物催化的醛或N-甲苯胺反应。催化活性的铑配合物是由可商购的（环辛二烯）氯化铑（I）二聚体[Rh（COD）Cl] 2原位形成的。串联过程以优异的产率提供了羟醛和曼尼希型产品。于偶联反应的成功的关键是，催化剂的活化通过与postassium叔丁醇（叔丁醇钾），这促进了催化循环通过醇盐，而不是铑的氢化物。该机制使不需要的副产物的形成最小化。该机制已被1研究1 H NMR光谱和氘标记实验。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900448

文献信息

• Synthesis of β‐Hydroxy and β‐Amino Ketones from Allylic Alcohols Catalyzed by Ru(η ⁵ ‐C ₅ Ph ₅ )(CO) ₂ Cl
  作者：Agnieszka Bartoszewicz、Martina M. Jeżowska、Kévin Laymand、Juri Möbus、Belén Martín‐Matute

  DOI：10.1002/ejic.201101014

  日期：2012.3

  An efficient method for the synthesis of beta-hydroxy and beta-amino ketones from allylic alcohols catalyzed by Ru(5-C5Ph5)(CO)2Cl is described. The influence of the stereoelectronic properties of ...

  描述了一种由 Ru(5-C5Ph5)(CO)2Cl 催化的烯丙醇合成 β-羟基和 β-氨基酮的有效方法。立体电子特性的影响...