摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl U-(13)C-2-(phenanthren-4-yl)acetate | 1323432-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl U-(13)C-2-(phenanthren-4-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-phenanthren-4-ylacetate
ethyl U-(13)C-2-(phenanthren-4-yl)acetate化学式
CAS
1323432-73-0
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
280.148
InChiKey
WVLUFIQLCALGSG-KJBVWSKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl U-(13)C-2-(phenanthren-4-yl)acetate二异丁基氢化铝盐酸 作用下, 以 正己烷甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    统一 13C 标记的多环芳烃的合成†
    摘要:
    设计了收敛合成途径,用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得,包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。
    DOI:
    10.1039/c0ob01107j
  • 作为产物:
    描述:
    U-(13)C-tetralin 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂甲烷磺酸硫酸N-环己基异丙基胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃三甘醇二甲醚正己烷1,1,2,2-四氯乙烷二乙二醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 ethyl U-(13)C-2-(phenanthren-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    统一 13C 标记的多环芳烃的合成†
    摘要:
    设计了收敛合成途径,用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得,包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。
    DOI:
    10.1039/c0ob01107j
点击查看最新优质反应信息