1,2,4-Oxadiazole-3-carboximidoyl chloride, N-hydroxy-5-methyl- | 147594-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4-Oxadiazole-3-carboximidoyl chloride, N-hydroxy-5-methyl-
• 英文别名: 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-carbohydroximoyl chloride；N-hydroxy-5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-carbimidoyl chloride
• CAS: 147594-94-3
• 化学式: C₄H₄ClN₃O₂
• 分子量: 161.548
• InChiKey: KUHWSGJETCWASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Oxadiazole-3-carboximidoyl chloride, N-hydroxy-5-methyl- 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 以43.13%的产率得到3-(chlorodinitromethyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  低1,2,4-恶二唑基宝石二硝基高能盐的合成与性能

  摘要：

  研发了基于1,2,4-恶二唑的八种具有宝石二硝基基团的高能盐。所有结构均通过红外（IR）光谱，1 H和13 C核磁共振（NMR）光谱以及高分辨率质谱（HRMS）确认，并使用单晶X射线衍射确定结构关键中间体3-（氯二硝基甲基）-5-甲基-1,2,4-恶二唑（3），钾盐（4）和肼盐（7）。它们均对冲击不敏感（> 40 J），并且比三硝基甲苯（TNT）具有更高的能级。

  DOI：

  10.1039/d0nj05530a
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-甲脒 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85.34%的产率得到1,2,4-Oxadiazole-3-carboximidoyl chloride, N-hydroxy-5-methyl-
  参考文献：
  名称：

  低1,2,4-恶二唑基宝石二硝基高能盐的合成与性能

  摘要：

  研发了基于1,2,4-恶二唑的八种具有宝石二硝基基团的高能盐。所有结构均通过红外（IR）光谱，1 H和13 C核磁共振（NMR）光谱以及高分辨率质谱（HRMS）确认，并使用单晶X射线衍射确定结构关键中间体3-（氯二硝基甲基）-5-甲基-1,2,4-恶二唑（3），钾盐（4）和肼盐（7）。它们均对冲击不敏感（> 40 J），并且比三硝基甲苯（TNT）具有更高的能级。

  DOI：

  10.1039/d0nj05530a

文献信息

• Synthesis of the amides and acid halides of 1,2,4-oxadiazole-3-carbohydroxamic acid
  作者：V. G. Andrianov、V. G. Semenikhina、A. V. Eremeev

  DOI：10.1007/bf01169946

  日期：1994.4
• Rearrangements of 1-oxa-2-azoles 9. Rearrangements of hydrazidoximes of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid
  作者：V. G. Andrianov、V. G. Semenikhina、A. V. Eremeev

  DOI：10.1007/bf00474498

  日期：1992.7