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(1S,5S,6S,9S)-9-isopropyl-6-methyl-11-oxo-10,12-dioxatricyclo[7.3.0.01,6]dodec-5-yl acetate | 874120-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,5S,6S,9S)-9-isopropyl-6-methyl-11-oxo-10,12-dioxatricyclo[7.3.0.01,6]dodec-5-yl acetate
英文别名
(1S,5S,6S,9S)-9-isopropyl-6-methyl-11-oxo-10,12-dioxatricyclo[7.3.0.01,6]dodec-5-yl acetate
(1S,5S,6S,9S)-9-isopropyl-6-methyl-11-oxo-10,12-dioxatricyclo[7.3.0.01,6]dodec-5-yl acetate化学式
CAS
874120-18-0
化学式
C16H24O5
mdl
——
分子量
296.364
InChiKey
SNMHEWGEGZWHRL-TUUVXOQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5S,6S,9S)-9-isopropyl-6-methyl-11-oxo-10,12-dioxatricyclo[7.3.0.01,6]dodec-5-yl acetate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (3aS,5aS,6S,9aS)-6-Hydroxy-3a-isopropyl-5a-methyl-octahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-2-one
    参考文献:
    名称:
    化学酶法路线到1-异丙基-3a-甲基八氢茚满-4一个衍生物的两个对映体:七倍体和二萜类化合物的合成中间体。
    摘要:
    在化学酶促合成倍半萜类和二萜类化合物的关键中间体的过程中,2-甲基-2-(4-甲基-3-氧杂戊基)-1,3-环己二酮被酵母生物催化剂的整个细胞还原。Torulaspora delbrueckii NBRC10921以对面选择性的方式还原了三个羰基的环状酮(重新进攻),但环己烷环上两个羰基之间的对映异构基团选择性差,从而产生了非对映异构体混合物。假丝酵母IAM13115主要减少了亲-(R)羰基。相反,还原以对映体选择性差的方式进行,得到另一组非对映体产物。在这两种情况下,侧链上的另一个羰基均作为所得仲醇的“捕获臂”。非对映异构体产物被有效分离,因为' syn '或' cis '异构体仅存在于分子内半缩醛结构中,而' anti '或' trans '异构体为环状半缩醛和开链羟基酮的平衡混合物(约0.7: 1)。与上述对映体富集产物分开,有效制备了目标化合物的两种对映体(萜类化合物的关键中间体)
    DOI:
    10.1002/adsc.200505034
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1-戊烯-3-酮锌铜偶四氢呋喃氯化钛 4-二甲氨基吡啶葡萄糖 、 whole cells of Torulaspora delbrueckii NBRC10921 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 (1S,5S,6S,9S)-9-isopropyl-6-methyl-11-oxo-10,12-dioxatricyclo[7.3.0.01,6]dodec-5-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    化学酶法路线到1-异丙基-3a-甲基八氢茚满-4一个衍生物的两个对映体:七倍体和二萜类化合物的合成中间体。
    摘要:
    在化学酶促合成倍半萜类和二萜类化合物的关键中间体的过程中,2-甲基-2-(4-甲基-3-氧杂戊基)-1,3-环己二酮被酵母生物催化剂的整个细胞还原。Torulaspora delbrueckii NBRC10921以对面选择性的方式还原了三个羰基的环状酮(重新进攻),但环己烷环上两个羰基之间的对映异构基团选择性差,从而产生了非对映异构体混合物。假丝酵母IAM13115主要减少了亲-(R)羰基。相反,还原以对映体选择性差的方式进行,得到另一组非对映体产物。在这两种情况下,侧链上的另一个羰基均作为所得仲醇的“捕获臂”。非对映异构体产物被有效分离,因为' syn '或' cis '异构体仅存在于分子内半缩醛结构中,而' anti '或' trans '异构体为环状半缩醛和开链羟基酮的平衡混合物(约0.7: 1)。与上述对映体富集产物分开,有效制备了目标化合物的两种对映体(萜类化合物的关键中间体)
    DOI:
    10.1002/adsc.200505034
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