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2,3-二甲基-丁-3-烯-1,2-二醇 | 129257-01-8

中文名称
2,3-二甲基-丁-3-烯-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-but-3-ene-1,2-diol
英文别名
2,3-Dimethyl-but-3-en-1,2-diol;2,3-Dimethylbut-3-ene-1,2-diol
2,3-二甲基-丁-3-烯-1,2-二醇化学式
CAS
129257-01-8
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
FSGWUYSNSHWDQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    212.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二甲基-丁-3-烯-1,2-二醇吡啶 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (Z)-4-hydroxy-2,3-dimethylbut-2-en-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化脱羧酰氧基化化学、区域和立体选择性制备 (Z)-2-丁烯-1,4-二醇单酯
    摘要:
    描述了一种使用 Pd 催化制备各种 2-丁烯-1,4-二醇单酯的实用方法,该方法在温和的操作条件下结合了典型的高产率、高化学、区域和立体控制。目标化合物可用于合成一系列在复杂分子合成中具有潜力的双功能支架。
    DOI:
    10.1002/chem.202401377
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Prevost, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 223
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Criegee, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 481, p. 263,286
    作者:Criegee
    DOI:——
    日期:——
  • Criegee, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 483, p. 304
    作者:Criegee
    DOI:——
    日期:——
  • CARUSO, MICHELE;KNIGHT, JULIAN G.;LEY, STEVEN V., SYNLETT,(1990) N, C. 224-226
    作者:CARUSO, MICHELE、KNIGHT, JULIAN G.、LEY, STEVEN V.
    DOI:——
    日期:——
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