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N1,N6,2',3'-O-tetrabenzoyladenosine | 51351-24-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N1,N6,2',3'-O-tetrabenzoyladenosine
英文别名
1,N6,O2',O3'-tetrabenzoyl-6,N6-didehydro-1,6-dihydro-adenosine;N1,N6,2'.3'-O-Tetrabenzoyl-adenosin
N<sup>1</sup>,N<sup>6</sup>,2',3'-O-tetrabenzoyladenosine化学式
CAS
51351-24-7;58096-62-1
化学式
C38H29N5O8
mdl
——
分子量
683.677
InChiKey
QSHUTADGSUVYLL-XREVXRKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    164.2
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N6,2',3'-O-tetrabenzoyladenosine三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 55.5h, 生成 N1,N6-dibenzoyl-9-<(E)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribo-oct-5-eno-1,4-furanoside-7-ulosyl>-adenine
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸的研究。十二. 核糖核苷 5'-位置的碳链延伸
    摘要:
    2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚与 O2-甲基尿苷、N3-甲基尿苷或 4-三唑基-1-(β-D-呋喃核糖基)-2(1H)-嘧啶酮在偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦选择性地在 5'-位得到相应的 4-(核苷-5'-基-酰基-硝基)-2,6-二-叔丁基环六-2,5-二烯酮 (核苷的酰基-硝基酯) 39–72% 的产率以及不同数量的 5'-deoxy-5'-[N,N'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino] 核苷。通过比较具有游离 2'-和 3'-羟基的嘧啶核苷与其 2',3'-O-异亚丙基衍生物的反应,aci-nitxo酯与 5'-deoxy-5'-肼基核苷受保护基团以及将偶氮二羧酸二乙酯添加到其他反应物溶液所需的时间的影响。同样,N1,N6,2'3'-O-四苯甲酰腺苷以 83% 的产率提供了预期的酸硝基酯。制备的乙酰硝基酯与稳定的正膦如(乙氧基...
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.869
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