2,3,6-Trimethyl-hepta-3,4-diene | 74658-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3,6-Trimethyl-hepta-3,4-diene
• CAS: 74658-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: OPIKPQVQHJULAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-Trimethyl-hepta-3,4-diene 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺二环氧化物：环氧霉素类化合物的合成

  摘要：

  已经合成了三种密切相关的环氧霉素类似物。丙二烯衍生的螺二环氧化物是关键的中间体。对螺二环氧化物的形成和对溶剂、氧化剂和丙二烯结构的立体化学依赖性进行了编目。发现 1,3-二取代和三取代丙二烯与二甲基二环氧乙烷在氯仿中的第一次环氧化的面部选择性 >20:1。对于立体异构丙二烯，二次氧化的表面选择性主要取决于丙二烯结构，其次取决于溶剂和氧化剂。对于评估的无环系统，该比率高达 8:1。提出了构象模型来解释这些观察结果。

  DOI：

  10.1021/jo901320f
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,4-dimethyl-penta-1,2-diene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,6-Trimethyl-hepta-3,4-diene
  参考文献：
  名称：

  3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙与有机铜的反应：铜酸盐试剂的性质对区域和立体选择性的影响

  摘要：

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96867-9

文献信息

• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• Spirodiepoxides: Synthesis of Epoxomicinoids
  作者：Yue Zhang、Joseph R. Cusick、Partha Ghosh、Ning Shangguan、Sreenivas Katukojvala、Jennifer Inghrim、Thomas J. Emge、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1021/jo901320f

  日期：2009.10.16

  stereochemical dependence on solvent, oxidant, and allene structure were cataloged. The facial selectivity of the first epoxidation of 1,3-disubstituted and trisubstituted allenes was found to be >20:1 with dimethyldioxirane in chloroform. For stereogenic allenes, the facial selectivity of the second oxidation is dependent primarily on allene structure and secondarily on solvent and oxidant. For the acyclic systems

  已经合成了三种密切相关的环氧霉素类似物。丙二烯衍生的螺二环氧化物是关键的中间体。对螺二环氧化物的形成和对溶剂、氧化剂和丙二烯结构的立体化学依赖性进行了编目。发现 1,3-二取代和三取代丙二烯与二甲基二环氧乙烷在氯仿中的第一次环氧化的面部选择性 >20:1。对于立体异构丙二烯，二次氧化的表面选择性主要取决于丙二烯结构，其次取决于溶剂和氧化剂。对于评估的无环系统，该比率高达 8:1。提出了构象模型来解释这些观察结果。