benzyl 4)-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranoside)> | 131768-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4)-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranoside)>
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6S)-2-methyl-6-[(2S,3R,4S,6S)-2-methyl-6-[(2S,3S,4S,6R)-2-methyl-6-phenylmethoxy-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 131768-77-9
• 化学式: C₄₃H₅₂F₃NO₁₁
• 分子量: 815.881
• InChiKey: ZKADQAQVWQAUPP-CYRQEHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-O-(4-O-acetyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranoside 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 trimsyl triflate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 4)-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranoside)>
  参考文献：
  名称：

  蒽环类寡糖：2,6-二脱氧-α-L-lyxo-己吡喃糖苷的轻松立体选择性合成。

  摘要：

  苄基-2,3,6-苯氧基-3-三氟乙酰氨基-α-L-lyxo-hexopyranoside（6）与3,4-二-O-乙酰基-1,5-无水-2,6-二脱氧-的糖基化L-lyxo-hex-1-enitol（1）或4-O-乙酰基-1,5-anhydro-3-O-苄基-2,6-二脱氧-L-lyxo-hex-1-enit ol（2）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯/三乙胺的存在下，分别得到α-（1-4）-连接的二糖衍生物7和8。仅在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下，3,4-二-O-乙酰基-1-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2,6-二脱氧-β-L-lyxo++ +-己吡喃糖（3）和6主要给出7。缩合通过8的O-脱酰作用获得1或2的9，得到苄基[O-（3,4-二-O-乙酰基-2,6-二脱氧-α-L-溶-己吡喃糖基]- --4）-O-（3-O-苄基-2,6-二脱氧-2,6-α-L-己吡喃糖基）-（1 ---- 4）-（2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80090-p

文献信息

• KOLAR, CENEK;KNEISSL, GUNTHER;WOLF, HEINZ;KAMPCHEN, THOMAS, CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 111-116
  作者：KOLAR, CENEK、KNEISSL, GUNTHER、WOLF, HEINZ、KAMPCHEN, THOMAS

  DOI：——

  日期：——