ethyl 2-benzoyl-2-methylbutanoate | 25491-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-2-methylbutanoate
• 英文别名: 2-benzoyl-2-methyl-butyric acid ethyl ester；(+/-)-3-Oxo-2-methyl-2-aethyl-3-phenyl-propionsaeure-aethylester；2-Benzoyl-2-methyl-buttersaeure-aethylester；Ethyl alpha-ethyl-alpha-methyl-beta-oxobenzenepropanoate
• CAS: 25491-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: WVSNBCFLKQNJLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸乙酯 在 乙醚 、 三苯甲基钠 作用下， 生成 ethyl 2-benzoyl-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hudson; Hauser, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borane promoted aryl transfer reaction for the synthesis of α-aryl functionalised β-hydroxy and β-keto esters
  作者：Tanja Kaehler、Jonas Lorenz、Darren M. C. Ould、Dorothea Engl、Micol Santi、Lukas Gierlichs、Thomas Wirth、Rebecca L. Melen

  DOI：10.1039/d2ob00643j

  日期：——

  The synthesis of a series of α-aryl or α-alkyl functionalised β-hydroxy and β-keto esters has been achieved by reacting α-diazoesters with boranes, and aldehydes, ketones, anhydrides, nitriles, esters or isocyanates. In a mild reaction protocol, 26 examples are presented in yields up to 73%.

  通过使 α-重氮酯与硼烷、醛、酮、酸酐、腈、酯或异氰酸酯反应，可以合成一系列 α-芳基或 α-烷基官能化的 β-羟基和 β-酮酯。在温和的反应方案中，26 个示例的产率高达 73%。
• Reddy, Chaganti P.; Tanimoto, Shigeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 411 - 414
  作者：Reddy, Chaganti P.、Tanimoto, Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• Hope; Perkin Junior, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 2049
  作者：Hope、Perkin Junior

  DOI：——

  日期：——