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(R)-6-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-2-methyl-hept-3-yn-2-ol | 223592-90-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-6-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-2-methyl-hept-3-yn-2-ol
英文别名
(6R)-6-[(4aR,5S,8aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-1-yl]-2-methylhept-3-yn-2-ol
(R)-6-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-2-methyl-hept-3-yn-2-ol化学式
CAS
223592-90-3
化学式
C25H44O2Si
mdl
——
分子量
404.709
InChiKey
GKAFKOCZJLJWGA-TVPUMLRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四丁基氟化铵三水合物(R)-6-[(4aR,5S,8aS)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-2-methyl-hept-3-yn-2-ol 在 ice 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 以Flash chromatography (SiO2, hexane/AcOEt=7/3) afforded 590 mg of the title compound as colorless oil的产率得到(1S,4aS,8aR)-5-[(R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-4a-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    D-homo vitamin D.sub.3 derivatives
    摘要:
    式I的化合物:##STR1## 其中D环中的虚线碳-碳键是C-C或C.dbd.C;C(R,R)是CH.sub.2或C.dbd.CH.sub.2,R.sup.1是H、F或OH,R.sup.2和R.sup.3各自独立地是C.sub.1-4-烷基或CF.sub.3,或者与它们所连接的碳形成C.sub.3-6-环烷基。这些化合物在治疗维生素D依赖性疾病方面很有用,例如牛皮癣、白血病、痤疮和脂溢性皮炎、骨质疏松症、伴随着肾衰竭的甲状旁腺功能亢进和多发性硬化症。
    公开号:
    US05919986A1
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文献信息

  • D-homo vitamin D.sub.3 derivatives
    申请人:Hoffmann-la Roche Inc.
    公开号:US05919986A1
    公开(公告)日:1999-07-06
    Compounds of formula I: ##STR1## wherein the dotted carbon-carbon bond in the D-ring is C--C or C.dbd.C; C(R,R) is CH.sub.2 or C.dbd.CH.sub.2, R.sup.1 is H, F or OH, R.sup.2 and R.sup.3 are each independently C.sub.1-4 -alkyl or CF.sub.3, or together with the carbon to which they are bound form C.sub.3-6 -cycloalkyl. are useful in the treatment of vitamin D dependent disorders, such as psoriasis, leukemia; acne and seborrhoic dermatitis; osteoporosis hyperparathyroidism accompanying renal failure; and multiple sclerosis.
    式I的化合物:##STR1## 其中D环中的虚线碳-碳键是C-C或C.dbd.C;C(R,R)是CH.sub.2或C.dbd.CH.sub.2,R.sup.1是H、F或OH,R.sup.2和R.sup.3各自独立地是C.sub.1-4-烷基或CF.sub.3,或者与它们所连接的碳形成C.sub.3-6-环烷基。这些化合物在治疗维生素D依赖性疾病方面很有用,例如牛皮癣、白血病、痤疮和脂溢性皮炎、骨质疏松症、伴随着肾衰竭的甲状旁腺功能亢进和多发性硬化症。
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