(3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan] | 116215-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]
• CAS: 116215-04-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: SJVWUIDWWJCSJD-VSQVBNCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan] 在 pyridium para-toluenesulfonate 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A method for the off-ring functionalization of carbon-substituted furans. Synthesis of kahweol from cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96739-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 (+/-)-cafestol 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]
  参考文献：
  名称：

  A method for the off-ring functionalization of carbon-substituted furans. Synthesis of kahweol from cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96739-x