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benzyl N-(phenylmethoxycarbonylamino)-N-[(2R)-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propan-2-yl]carbamate | 1215035-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl N-(phenylmethoxycarbonylamino)-N-[(2R)-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propan-2-yl]carbamate
英文别名
——
benzyl N-(phenylmethoxycarbonylamino)-N-[(2R)-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propan-2-yl]carbamate化学式
CAS
1215035-98-5
化学式
C27H27N5O4
mdl
——
分子量
485.542
InChiKey
RPSVSUAEYXUGEM-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    98.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R)-2-[phenylmethoxycarbonyl(phenylmethoxycarbonylamino)amino]propyl] 4-methylbenzenesulfonate苯乙炔 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 二甲基亚砜叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到benzyl N-(phenylmethoxycarbonylamino)-N-[(2R)-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propan-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷基樟脑衍生的有机催化剂催化醛与偶氮二羧酸酯的显着反应速率和优异的对映选择性直接α-胺化
    摘要:
    由吡咯烷基樟脑有机催化剂 2a (5 mol-%) 催化未改性醛与各种偶氮二羧酸酯的显着反应速率和优异的对映选择性直接 α-胺化,以提供所需的胺化产物,具有优异的化学产率和高至优异的对映选择性水平(高达>99%ee) 在 0 °C 的 CH 2 Cl 2 中。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901151
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