Methyl 3,3-dimethoxypentanoate | 1028183-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3,3-dimethoxypentanoate
• CAS: 1028183-05-2
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: MURDSIBTVXTDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,3-dimethoxypentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3-Dimethoxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应区域选择性合成功能化间苯二酚

  摘要：

  功能化间苯二酚是通过 1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应制备的。区域选择性受所用路易斯酸的类型控制。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072675
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 原甲酸三甲酯 在 Amberlite IR 120⁺ 作用下， 以75%的产率得到Methyl 3,3-dimethoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应区域选择性合成功能化间苯二酚

  摘要：

  功能化间苯二酚是通过 1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应制备的。区域选择性受所用路易斯酸的类型控制。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072675

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von bifunktionellen Verbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0257557B1

  公开（公告）日：1991-12-04
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008040934A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity, wherein A, B and D independently represent =C- or =N-; W is a divalent radical -CH=CH- or CH₂CH₂-; R₁ is a carboxylic acid group (-COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R₂ is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L¹, and X¹ are as defined in the claims.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) qui inhibent l'activité HDAC, A, B et D représentant indépendamment =C- ou =N- ; W représentant un radical bivalent -CH=CH- ou CH₂CH₂- ; R₁ représentant un groupement acide carboxylique (-COOH) ou un groupement ester hydrolysable par une ou plusieurs enzymes carboxyestérase intracellulaires en un groupement acide carboxylique ; R₂ représentant la chaîne latérale d'un acide alpha aminé naturel ou non naturel ; z valant 0 ou 1 ; et Y, L¹ et X¹ étant tels que définis dans les revendications.
• Regioselective Synthesis of Functionalized Resorcins by Cyclization of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3,3-Dimethoxypentanoyl Chloride
  作者：Peter Langer、Muhammad Sher

  DOI：10.1055/s-2008-1072675

  日期：——

  Functionalized resorcins are regioselectively prepared by cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3,3 -dimethoxypentanoyl chloride. The regioselectivity is controlled by the type of Lewis acid employed.

  功能化间苯二酚是通过 1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 3,3-二甲氧基戊酰氯的环化反应制备的。区域选择性受所用路易斯酸的类型控制。