4,4,5,5,5-五氟-2-(三氟甲基)戊-1-烯-1,3-二酮 | 53352-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,5,5,5-五氟-2-(三氟甲基)戊-1-烯-1,3-二酮
• 英文名称: pentafluoropropionyl(trifluoromethyl)ketene
• 英文别名: perfluoro-2-methyl-1-penten-1,3-dione；Perfluoromethylpropionylketene；Perfluoromethylpropionylketen；4,4,5,5,5-Pentafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-1-ene-1,3-dione
• CAS: 53352-88-8
• 化学式: C₆F₈O₂
• 分子量: 256.052
• InChiKey: AZTFVXMLMYXUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟-2-(三氟甲基)戊-1-烯-1,3-二酮 在 cesium fluoride oxonium 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-7-pentafluoroethyl-6-trifluoromethyl-pyrano[2,3-b]pyran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluoroketenes. 10. Synthesis and chemistry of a perfluoroacylketene and a related perfluorovinyl ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a032
• 作为产物：
  描述：

  cesium perfluoro-2-methyl-2-penten-1-on-3-olate 150.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 4,4,5,5,5-五氟-2-(三氟甲基)戊-1-烯-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, properties mid stereochemistry of higher?,?-unsaturated perfluoroketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954479

文献信息

• Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers: synthesis and reactions with N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)dimethylamine
  作者：A. Yu. Volkonskii、E. M. Kagramanova、E. I. Mysov、N. D. Kagramanov

  DOI：10.1007/s11172-010-0134-z

  日期：2010.3

  Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers prepared by hydrosilyla-tion of appropriate substituted trifluoromethylketenes react with N-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)dimethylamine to give β,β,β’,β’-tetrasubstituted divinyl ethers. Conditions for selective hydrofluorination of tert-butyl perfluoro-2-methylpent-2-enoate into the corresponding saturated ester were developed. Pyrolysis

  通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。
• Catalytic conversion of fluoroalkyl alkyl ethers to carbonyl compounds
  作者：David C. England

  DOI：10.1021/jo00195a025

  日期：1984.10
• ENGLAND D. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 147-153
  作者：ENGLAND D. C.

  DOI：——

  日期：——
• SNEGIREV, V. F.;GERVITS, L. L.;MAKAROV, K. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 12, 2765-2775
  作者：SNEGIREV, V. F.、GERVITS, L. L.、MAKAROV, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• ENGLAND, D. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 4007-4008
  作者：ENGLAND, D. C.

  DOI：——

  日期：——