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2-fluoro 4,4-dimethyl pent-2-ene 1-ol (Z)
2-fluoro 4,4-dimethyl pent-2-ene 1-ol (Z) | 130627-97-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro 4,4-dimethyl pent-2-ene 1-ol (Z)
英文别名
(Z)-2-fluoro-4,4-dimethylpent-2-en-1-ol
CAS
130627-97-3
化学式
C
7
H
13
FO
mdl
——
分子量
132.178
InChiKey
ADGQDKNBQPABRS-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-2-fluoro-4,4-dimethylpent-2-enoic acid
121318-65-8
C
7
H
11
FO
2
146.162
反应信息
作为反应物:
描述:
2-fluoro 4,4-dimethyl pent-2-ene 1-ol (Z)
在 C
37
H
41
IrN
2
PS
(1+)
*C
32
H
12
BF
24
(1-)
、
氢气
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以71%的产率得到
参考文献:
名称:
1,2-氟代醇的不对称合成:铱催化氟化烯丙醇的氢化
摘要:
我们已经开发了一种简单的方案,可以使用有效的氮杂双环噻唑-膦铱络合物通过氟化烯丙基醇的不对称氢化来制备1,2-氟代醇。铱催化的手性1,2-氟代醇分子的不对称合成是在环境温度下以操作简便和可扩展性进行的。该方法与各种芳族,脂族和杂环氟化化合物以及多种多氟化化合物兼容,从而以优异的收率和对映选择性提供了相应的产物。
DOI:
10.1039/d0sc04032k
作为产物:
描述:
(Z)-2-fluoro-4,4-dimethylpent-2-enoic acid
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以81%的产率得到2-fluoro 4,4-dimethyl pent-2-ene 1-ol (Z)
参考文献:
名称:
Préparation d'alcools allyliques fluorés
摘要:
DOI:
10.1016/0022-328x(90)80195-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DUBUFFET, THIERRY;BIDON, CORINNE;MARTINET, PASCAL;SAUVETRE, RAYMOND;NORMA+, J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 161-172
作者:
DUBUFFET, THIERRY、BIDON, CORINNE、MARTINET, PASCAL、SAUVETRE, RAYMOND、NORMA+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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