methyl ((S)-1-((2S,3aS,7aS)-2-(6-(6-(2-((S)-1-((R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1318898-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-1-((2S,3aS,7aS)-2-(6-(6-(2-((S)-1-((R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1318898-01-9
• 化学式: C₄₉H₅₆N₈O₄
• 分子量: 821.035
• InChiKey: DFAVHRBFSJGSMF-BPCKWCKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(5-(6-溴萘-2-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl ((S)-1-((2S,3aS,7aS)-2-(6-(6-(2-((S)-1-((R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1