(11aS)-9-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2.1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione | 110419-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)-9-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2.1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
• 英文别名: (6aS)-4-methyl-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 110419-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD15730601
• 分子量: 230.266
• InChiKey: BNPBBKNZVUWVPQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)-9-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2.1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 间戊二烯 、 ammonium chloride 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到(5aS,9R,9aS,11aS)-9-methylperhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基衣托酸酐 、 L-脯氨酸 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(11aS)-9-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2.1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040

文献信息

• SCHULTZ, ARTHUR G.;MCCLOSKEY, PATRICK J.;COURT, JOHN J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6493-6502
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MCCLOSKEY, PATRICK J.、COURT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——