7-ethyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carboxylic acid | 1049864-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-ethyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 1049864-44-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: LEWPPKWNJLDWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carboxylic acid 在 tetraphosphorus decasulfide 、 草酰氯 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-[7-Ethyl-1-(oxan-4-ylmethyl)indol-3-yl]-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-thiazole;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和（吲哚-3-基）杂环衍生物作为CB1受体激动剂的结构活性关系。发现临床候选者

  摘要：

  我们报告了一种新型的吲哚-3-杂环CB1受体激动剂的结构-活性关系（SAR）的扩展。从强力但难溶的铅开始，1，采取了一种合理的方法来平衡溶解度，hERG活性和效价，同时在小鼠甩尾试验中保持所需的长效作用。这导致了化合物38的发现，该化合物成功地进入了临床开发阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.023
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-乙基-1H-吲哚-3-基)-2,2,2-三氟乙烷-1-酮 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-ethyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和（吲哚-3-基）杂环衍生物作为CB1受体激动剂的结构活性关系。发现临床候选者

  摘要：

  我们报告了一种新型的吲哚-3-杂环CB1受体激动剂的结构-活性关系（SAR）的扩展。从强力但难溶的铅开始，1，采取了一种合理的方法来平衡溶解度，hERG活性和效价，同时在小鼠甩尾试验中保持所需的长效作用。这导致了化合物38的发现，该化合物成功地进入了临床开发阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.023