1,6-di-O-(2'-tributylstannyloxycarbonylbenzoyl)-D-glucose | 121561-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-di-O-(2'-tributylstannyloxycarbonylbenzoyl)-D-glucose
• 英文别名: 2-O-tributylstannyl 1-O-[[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-(2-tributylstannyloxycarbonylbenzoyl)oxyoxan-2-yl]methyl] benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 121561-63-5
• 化学式: C₄₆H₇₂O₁₂Sn₂
• 分子量: 1054.49
• InChiKey: NGPMMNJYFDOZKZ-MTDKDBAJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-O-(2'-tributylstannyloxycarbonylbenzoyl)-D-glucose 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-1,6-di-O-(2'-methoxycarbonylbenzoyl)-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  使用双（三丁基锡）氧化物活化糖中的羟基：保留有机锡残基以提供生物活性产品

  摘要：

  已显示乙醇酸三丁锡与环酐反应生成邻苯二甲酸，马来酸和琥珀酸的三丁基锡烷基乙基酯。三处理（三丁基锡烷基）-D-葡萄糖与邻苯二甲酸酐得到或者1,6-二Ö -phthalyl或6- ø -phthalyl衍生物，分别根据条件，表明甲锡烷基可被用于活化然后保留在产品中。该合成方法似乎比邻苯二甲酸酯进行甲氧基化的合成方法更好。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87165-7
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 1,4,6-tri-O-tributylstannylglucopyranoside 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到1,6-di-O-(2'-tributylstannyloxycarbonylbenzoyl)-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  使用双（三丁基锡）氧化物活化糖中的羟基：保留有机锡残基以提供生物活性产品

  摘要：

  已显示乙醇酸三丁锡与环酐反应生成邻苯二甲酸，马来酸和琥珀酸的三丁基锡烷基乙基酯。三处理（三丁基锡烷基）-D-葡萄糖与邻苯二甲酸酐得到或者1,6-二Ö -phthalyl或6- ø -phthalyl衍生物，分别根据条件，表明甲锡烷基可被用于活化然后保留在产品中。该合成方法似乎比邻苯二甲酸酯进行甲氧基化的合成方法更好。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87165-7

文献信息

• JACQUES, PHILIP P. L.;POLLER, ROBERT C., J. ORGANOMET. CHEM., 365,(1989) N-2, C. 47-52
  作者：JACQUES, PHILIP P. L.、POLLER, ROBERT C.

  DOI：——

  日期：——