1-(4-chlorophenyl)-3-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl}-propen-1-one | 1207094-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl}-propen-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1207094-21-0
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₂
• 分子量: 391.897
• InChiKey: VOOZAKWXTVPGRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl}-propen-1-one 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-6-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑啉酮衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  描述了一系列新的查耳酮，嘧啶和咪唑啉酮。查耳酮（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o）是由铅4 [2-（5-乙基吡啶-2--2-基）制成的乙氧基]苯甲醛。嘧啶类（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5I，5J，5K，5升，5米，5N，50）是从查尔酮在碱介质中的反应和硝酸胍制备。咪唑啉酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o由嘧啶和恶唑酮衍生物的反应（由Erlenmeyer氮杂内酯合成制备）合成。根据元素分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据指定合成化合物的结构。对所有产品进行了针对不同菌株的细菌和真菌的筛选。与标准药物相比，这些化合物大多数显示出更好的抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.588
• 作为产物：
  描述：

  盐酸比格列酮杂质25 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl}-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑啉酮衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  描述了一系列新的查耳酮，嘧啶和咪唑啉酮。查耳酮（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o）是由铅4 [2-（5-乙基吡啶-2--2-基）制成的乙氧基]苯甲醛。嘧啶类（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5I，5J，5K，5升，5米，5N，50）是从查尔酮在碱介质中的反应和硝酸胍制备。咪唑啉酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o由嘧啶和恶唑酮衍生物的反应（由Erlenmeyer氮杂内酯合成制备）合成。根据元素分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据指定合成化合物的结构。对所有产品进行了针对不同菌株的细菌和真菌的筛选。与标准药物相比，这些化合物大多数显示出更好的抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.588

文献信息

• Crystal structure of 1-(4-chlorophenyl)-3-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl}-propenone
  作者：M. Kayalvizhi、G. Vasuki、K. Ramamurthi、Navin B. Patel、Hemant R. Patel

  DOI：10.1134/s0022476613030293

  日期：2013.5

  The title compound C24H22ClNO2 belongs to the orthorhombic system, space group Pca2(1) with a = 12.1771(10) , b = 4.9305(4) , c = 34.419(3) , alpha = beta = gamma = 90A degrees, V = 2066.5(3) (3), Z = 4, D-c = 1.260 g/cm(3), F(000) = 824, R = 0.0402 and wR = 0.1144, S = 1.034, T = 293 K. The compound is a chalcone with 4-chlorophenyl and [(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl substituents bonded at the opposite ends of a propenone group, the biologically active region. The propenone bridge makes dihedral angles of 10.61(23)A degrees and 62.75(22)A degrees respectively, with 4-chlorophenyl and the [(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl group.