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3-cyclohexyl-3-(dimethylphenylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-propene | 252062-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclohexyl-3-(dimethylphenylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-propene
英文别名
3-cyclohexyl-3-(dimethylphenylsilyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-propene;[1-Cyclohexyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enyl]-dimethyl-phenylsilane
3-cyclohexyl-3-(dimethylphenylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-propene化学式
CAS
252062-23-0
化学式
C23H37BO2Si
mdl
——
分子量
384.442
InChiKey
YTETZLFCZLHTFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.74
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙醛二乙基乙缩醛3-cyclohexyl-3-(dimethylphenylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-propene四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到(E)-1-cyclohexyl-4-ethoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-hexene
    参考文献:
    名称:
    β-芳基烯丙基硅烷是方便合成烯基硼烷的新工具。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja0058381
  • 作为产物:
    描述:
    环己基丙二醇(二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯四(三苯基膦)钯 作用下, 以 正辛烷 为溶剂, 以92%的产率得到3-cyclohexyl-3-(dimethylphenylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-propene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的1,2-二烯的区域选择性合成
    摘要:
    钯配合物以高收率催化将(二甲基苯基甲硅烷基)频哪醇硼烷的SiB键区域选择性地加成。在具有给电子取代基(如烷基和甲氧基)的末端异位烯的硅烷化反应中,SiB键添加到内部CC键中,在其中心和取代碳原子上形成区域选择性B reC和SiC键分别为异戊二烯。相反,在带有吸电子基团如全氟烷基的苯甲酸酯的硅烷化反应中,甲硅烷基硼烷优选加到在末端碳原子上具有独有的Si = C键形成的末端C = C键中。1,3-二取代的烯也以不同的区域和立体选择性以良好的收率进行了精制。如此制备的2-硼烷基烯丙基硅烷的甲硅烷基和硼烷基被选择性地用于进一步的合成加工。2-硼烷基烯丙基硅烷与芳基碘化物的钯催化偶合以中等至良好的产率获得了相应的2-芳基烯丙基硅烷。通过2-硼烷基烯丙基硅烷与PdCl的反应成功地制备了2-硼基-π-烯丙基铝配合物2(CH 3 CN)2。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00472-1
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文献信息

  • Highly Regioselective Silaboration of 3-Substituted 1,2-Dienes Catalyzed by Palladium/2,6-Xylyl Isocyanide
    作者:Michinori Suginome、Yutaka Ohmori、Yoshihiko Ito
    DOI:10.1055/s-1999-2917
    日期:——
    Regioselective silaboration of 3-substituted 1,2-dienes was efficiently catalyzed by palladium/2,6-xylyl isocyanide complex, affording an adduct, in which the boryl and silyl groups were introduced at the central allenyl carbon and at the substituted allenyl carbon, respectively.
    /2,6-羟基异氰酸酯络合物高效催化了 3-取代的 1,2-二烯的区域选择性硼烷化反应,生成了一种加合物,其中硼烷基和硅烷基分别被引入到中心的异戊烯基碳和取代的异戊烯基碳上。
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