2,3,8,9-Tetramethyl-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene | 56209-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3,8,9-Tetramethyl-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene
• CAS: 56209-29-1
• 化学式: C₂₀H₂₈
• 分子量: 268.442
• InChiKey: KZBNUVROAKNRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,9-Tetramethyl-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene 生成 2,3,8,9-Tetramethyl-sym-dibenzocyclooctadien
  参考文献：
  名称：

  1,5-环辛二炔。制备和反应性

  摘要：

  从聚合的丁三烯5中以2％的产率分离出1,5-环辛二炔1。通过组合的GLC./MS在反应混合物中检测到其他5的低聚物。分析，但尚未确定。狄尔斯-阿德耳加合物1与1,3-丁二烯的两个当量和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的已经制备。在强碱1存在下，异构化为环辛酸酯。5通过1的光解进行了重整。尝试制备1的过渡金属配合物失败。环应变和环过环相互作用对1反应性的影响讨论。预测5到1的二聚化会强烈放热。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580121
• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二炔 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 2,3,8,9-Tetramethyl-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  1,5-环辛二炔。制备和反应性

  摘要：

  从聚合的丁三烯5中以2％的产率分离出1,5-环辛二炔1。通过组合的GLC./MS在反应混合物中检测到其他5的低聚物。分析，但尚未确定。狄尔斯-阿德耳加合物1与1,3-丁二烯的两个当量和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的已经制备。在强碱1存在下，异构化为环辛酸酯。5通过1的光解进行了重整。尝试制备1的过渡金属配合物失败。环应变和环过环相互作用对1反应性的影响讨论。预测5到1的二聚化会强烈放热。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580121