ethyl (1R,4S,4aS,9bR,9cR)-1-[(4-fluorophenyl)carbon-yl]-4,4a,9b,9c-tetrahydro-1H-2,3,5-trioxa-2a-azapentaleno-[1,6-ab]-naphthalene-4-carboxylate | 1354542-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1R,4S,4aS,9bR,9cR)-1-[(4-fluorophenyl)carbon-yl]-4,4a,9b,9c-tetrahydro-1H-2,3,5-trioxa-2a-azapentaleno-[1,6-ab]-naphthalene-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,9S,10S,14R,15R)-14-(4-fluorobenzoyl)-8,11,13-trioxa-12-azatetracyclo[7.5.1.02,7.012,15]pentadeca-2,4,6-triene-10-carboxylate
• CAS: 1354542-35-0
• 化学式: C₂₁H₁₈FNO₆
• 分子量: 399.375
• InChiKey: APNKZNVPOQZFFD-ZJXIFLPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[2-(2-nitroethenyl)phenoxy]prop-2-enoate 、 1-(4-Fluorophenyl)-2-(13lambda4-thiapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-ylidene)ethanone 以 氟苯 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl (1R,4S,4aS,9bR,9cR)-1-[(4-fluorophenyl)carbon-yl]-4,4a,9b,9c-tetrahydro-1H-2,3,5-trioxa-2a-azapentaleno-[1,6-ab]-naphthalene-4-carboxylate 、 ethyl 1-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-4,4a,9b,9c-tetrahydro-1H-2,3,5-trioxa-2a-azapentaleno[1,6-ab]naphthalene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过轴对中心手性转移策略稳定的硫叶立德和硝基烯烃的对映选择性级联反应

  摘要：

  通过使用手性BINOL衍生的硫化物作为可靠的立体调节剂，通过有效的轴向向中心手性转移，已经开发了稳定的硫代烷基化物和硝基烯烃的对映选择性[4 +1]环合/重排级联。它可以提供高立体选择性（高达96：4 er和> 95：5 dr）的药学和合成上重要的恶唑烷酮。此外，该策略还成功地应用于硫代烷基化物与链烯连接的硝基烯烃的不对称[4 +1] / [3 + 2]环加成级联反应，以及相应的对映体富集的稠合杂环（高达87:13 er和> 95：以良好至极高的收率（54–95％的收率）获得了5个博士）。

  DOI：

  10.1021/jo202324f