3,4,6-tris(t-butylthio)-2λ⁴δ²-thieno<3,4-c>thiophene-1-carbaldehyde | 134541-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tris(t-butylthio)-2λ⁴δ²-thieno<3,4-c>thiophene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4,6-tris(tert-butylsulfanyl)thieno[3,4-c]thiophene-1-carbaldehyde
• CAS: 134541-69-8
• 化学式: C₁₉H₂₈OS₅
• 分子量: 432.761
• InChiKey: ZISCDWPFFBXGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tris(t-butylthio)-2λ⁴δ²-thieno<3,4-c>thiophene-1-carbaldehyde 、 氰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 80.0h， 以40%的产率得到ethyl 2-cyano-3-<3,4,6-tris(t-butylthio)-2λ⁴d²-thieno<3,4-c>thiophen-1-yl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  的1,3,4,6-四反应（烷硫基）-2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]与新2λ的三氟乙酸，并用Vilsmeier试剂和合成噻吩4 δ 2 -噻吩并[3， 4- c ]噻吩衍生物

  摘要：

  2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩1A，1C和1D具有叔丁硫基的取代基与三氟乙酸反应，得到硫酮衍生物3a中，3 ' ç和3 ' d通过中介形成的质子加合物的，1 H-噻吩并[3,4- c ]噻吩三氟乙酸盐，然后裂解Bu t -S键。硫酮的治疗3a中与氢化钠，然后烷基碘，得到2λ 4 δ 2噻吩并[3,4Ç ]噻吩1C和5 - 7。2λ的反应4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩1A - ë用三氟乙酸和水导致的噻吩并形成[3,4 Ç ]噻吩-1（3 H ^） -酮9 - 12。化合物1A和1B与Vilsmeier试剂，得到单-和二-甲酰基-取代的2λ反应4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩15A，15B和16B中。此外，甲酰基取代的衍生物15A和16B与丙二腈，氰基乙酸乙酯，并反应Ñ，Ñ -dimethylhydrazine，得到稠合的化合物17 - 21。

  DOI：

  10.1039/p19910000909
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-Tetrakis(t-butylthio)thieno<3,4-c>thiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以40%的产率得到3,4,6-tris(t-butylthio)-2λ⁴δ²-thieno<3,4-c>thiophene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  的1,3,4,6-四反应（烷硫基）-2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]与新2λ的三氟乙酸，并用Vilsmeier试剂和合成噻吩4 δ 2 -噻吩并[3， 4- c ]噻吩衍生物

  摘要：

  2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩1A，1C和1D具有叔丁硫基的取代基与三氟乙酸反应，得到硫酮衍生物3a中，3 ' ç和3 ' d通过中介形成的质子加合物的，1 H-噻吩并[3,4- c ]噻吩三氟乙酸盐，然后裂解Bu t -S键。硫酮的治疗3a中与氢化钠，然后烷基碘，得到2λ 4 δ 2噻吩并[3,4Ç ]噻吩1C和5 - 7。2λ的反应4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩1A - ë用三氟乙酸和水导致的噻吩并形成[3,4 Ç ]噻吩-1（3 H ^） -酮9 - 12。化合物1A和1B与Vilsmeier试剂，得到单-和二-甲酰基-取代的2λ反应4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩15A，15B和16B中。此外，甲酰基取代的衍生物15A和16B与丙二腈，氰基乙酸乙酯，并反应Ñ，Ñ -dimethylhydrazine，得到稠合的化合物17 - 21。

  DOI：

  10.1039/p19910000909