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2-butylbenzo[h]-1,6-naphthyridin-5(6H)-one | 1213705-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butylbenzo[h]-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
英文别名
——
2-butylbenzo[h]-1,6-naphthyridin-5(6H)-one化学式
CAS
1213705-06-6
化学式
C16H16N2O
mdl
——
分子量
252.316
InChiKey
YOFFVUTXVTVEDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-butyl-2-(2-fluorophenyl)nicotinonitrile 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以65%的产率得到2-butylbenzo[h]-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-(2'-氟苯基)-3-氰基吡啶的区域选择性官能化及其环化成苯并[ h ] -1,6-萘啶
    摘要:
    通过烷基锂,酰胺锂或氢氧化钾诱导的阴离子环化反应,在C-2,C-3,C-5和C-10上选择性官能化的苯并[ h ] -1,6-萘啶和5-酮制备3-氰基-2-(2-氟苯基)吡啶,其在位置4、5、6和6'上被区域选择性地官能化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.017
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