10-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid | 115551-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 115551-04-7
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₄O₅
• 分子量: 390.371
• InChiKey: HMGMOFOWEBRVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid 生成 10-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL 9-SUBSTITUTED-5-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
  申请人：Ropp Sandrine

  公开号：US20100009980A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′ 3 , R 4 , R′ 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described in the application, in the form of enantiomers or mixtures, as well as their salts with acids and bases, their preparation and their application as anti-bacterials, in both human and veterinary medicine.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R′3、R4、R′4、R5、R6和R7如申请中所述，以对映体或混合物的形式存在，以及它们与酸和碱的盐，它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医医学中的应用。
• Pyrido [3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0259804A2

  公开（公告）日：1988-03-16

  Die Erfindung betrifft tricyclische Verbindungen der allgemeinen Formel in der Rl ein Wasserstoffatom oder eine Carboxyschutzgruppe; R2 ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierten niederen Alkylrest; R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten niederen Alkylrest; X ein Halogenatom; und R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe, einen niederen Alkoxyrest oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten nieieren Alkylrest darstellen; oder R5 und R6 zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring bilden, der an den Kohlenstoffatomen einmal oder mehrmals substituiert sein kann und ferner -NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-oder -NR7-CO-enthalten kann, [wobei R7 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkenylrest, einen gegebenenfalls substituierten niederen Alkyl-oder Aralkylrest oder einen Rest der allgemeinen Formel bedeutet (worin n 0 bis 4 und R8 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkoxyrest oder einen gegebenenfalls substituierten Amino-, niederen Alkyl-oder Arylrest darstellt)], sowie pharmazeutisch verträgliche Salze davon und Hydrate oder Solvate der Verbindungen der Formel I oder von deren Salzen. Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte. Die Endprodukte sind antibakteriell wirksam.

  本发明涉及通式如下的三环化合物 其中 Rl 代表氢原子或羧基保护基团；R2 代表氢原子或任选被卤素原子取代的低级烷基；R3 和 R4 独立地代表氢原子或任选被羟基或任选被氨基取代的低级烷基；X 代表卤素原子；以及 R5 和 R6 独立地代表氢原子或任选被羟基、低级烷氧基或任选被氨基取代的低级烷基；或 R5 和 R6 与邻近的氮原子一起形成 5 至 7 元杂环，该杂环的碳原子可被一次或多次取代，并可进一步含有 -NR7-、-O-、-S-、-SO-、-SO2- 或 -NR7-CO-，[其中 R7 代表氢原子、低级烯基、任选取代的低级烷基或芳烷基或通式如下的基团 (其中 n 代表 0 至 4，R8 代表氢原子、低级烷氧基或任选取代的氨基、低级烷基或芳基）]、 以及其药学上可接受的盐和式 I 化合物或其盐的水合物或溶剂。 本发明的另一个目的是制备这些化合物的工艺、相应的药物制剂和可用于该工艺的中间体。最终产品具有抗菌活性。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• YOKOSE, KAZUTERU;SHIMMA, NOBUO;KAMATA, MIKAYO;AOKI, MASAHIRO;OHTSUKA, TAT+
  作者：YOKOSE, KAZUTERU、SHIMMA, NOBUO、KAMATA, MIKAYO、AOKI, MASAHIRO、OHTSUKA, TAT+

  DOI：——

  日期：——
• US4801584A
  申请人：——

  公开号：US4801584A

  公开（公告）日：1989-01-31