2,2-bis-(3-chloro-propoxy)-propane | 30453-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis-(3-chloro-propoxy)-propane
• 英文别名: Aceton-di-(γ-chlorpropyl)-acetal；Aceton-bis-(3-chlor-propyl)-ketal
• CAS: 30453-37-3
• 化学式: C₉H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 229.147
• InChiKey: BZBYFABTQINHPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 3-氯-1-丙醇 生成 2,2-bis-(3-chloro-propoxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and Hindered Ketals¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a019

文献信息

• An enantioselective construction of a tetrahydrofuran synthon via an epoxy alcohol: Synthesis of S-enantiomer of SRI 62-834
  作者：Kapa Prasad、William J. Houlihan、Chung-Pin Chen、Russell L. Underwood、Oljan Repic

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00081-x

  日期：1996.3

  A practical synthesis of tetrahydrofuran 7 is reported utilizing the Sharpless epoxidation as the key enantioselective step.

  据报道利用Sharpless环氧化作为关键的对映选择性步骤，实际合成了四氢呋喃7。
• Vilsmaier,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 742, p. 135 - 137
  作者：Vilsmaier,E.

  DOI：——

  日期：——