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2-((4aR,6S,7S,9aR)-7-Hydroxy-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-6-yl)-1-phenyl-ethanone | 137204-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4aR,6S,7S,9aR)-7-Hydroxy-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-6-yl)-1-phenyl-ethanone
英文别名
——
2-((4aR,6S,7S,9aR)-7-Hydroxy-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-6-yl)-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
137204-78-5
化学式
C20H26O2
mdl
——
分子量
298.425
InChiKey
JIQYRBRXVGZUNB-LFGUQSLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4aR,8aR)-8a-((E)-4-Oxo-4-phenyl-but-2-enyl)-octahydro-naphthalen-2-one 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 0.42h, 以63%的产率得到2-((4aR,6S,7S,9aR)-7-Hydroxy-decahydro-4a,7-methano-benzocyclohepten-6-yl)-1-phenyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    通过二碘化钐促进的还原环化反应立体选择性合成桥头羟基化合物
    摘要:
    摘要 带有 α, β-不饱和羰基侧链的环烷酮与 2.25 当量的二碘化钐反应,以中等产率立体选择性地形成双环或三环桥头羟基化合物。
    DOI:
    10.1080/00397919108021791
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