3-(3-(3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)-2(R)-isopropyl-1-oxopropyl)-4(R)-methyl-5(S)-phenyl-2-oxazolidinone | 129921-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(3-(3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)-2(R)-isopropyl-1-oxopropyl)-4(R)-methyl-5(S)-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-[(2S)-3-methyl-2-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 129921-92-2
• 化学式: C₃₃H₅₀N₂O₆
• 分子量: 570.77
• InChiKey: SRLMPTSGESTIOQ-HMZHQOCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)-2(R)-isopropyl-1-oxopropyl)-4(R)-methyl-5(S)-phenyl-2-oxazolidinone 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 双氧水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (4S,5S)-5-[(S)-2-(Benzotriazol-1-yloxycarbonyl)-3-methyl-butyl]-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a083
• 作为产物：
  描述：

  4(R)-methyl-3-(1-oxo-3-methylbutyl)-5(S)-phenyl-2-oxazolidinone 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3-(3-(3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)-2(R)-isopropyl-1-oxopropyl)-4(R)-methyl-5(S)-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a083

文献信息

• BOYD, STEVEN A.;MANTEI, ROBERT A.;HSIAO, CHI-NUNG;BAKER, WILLIAM R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 438-442
  作者：BOYD, STEVEN A.、MANTEI, ROBERT A.、HSIAO, CHI-NUNG、BAKER, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——