[5-(4-Ethoxy-benzoyl)-1-methyl-4-methylsulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester | 121193-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(4-Ethoxy-benzoyl)-1-methyl-4-methylsulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[5-(4-ethoxybenzoyl)-1-methyl-4-methylsulfanylpyrrol-2-yl]acetate
• CAS: 121193-05-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: WWSPKUZERVIHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Ethoxy-benzoyl)-1-methyl-4-methylsulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到[5-(4-Ethoxy-benzoyl)-1-methyl-4-methylsulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-烷基羧酸和1-甲基-4-（甲硫基）的合成及抗炎和止痛活性）-5-芳酰基吡咯-2-乙酸。

  摘要：

  5-芳基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-碳羟基酸和1-甲基-4-（甲硫基）-5-芳酰基吡咯-2-合成乙酸，并测定其为抗炎和止痛剂。这些化合物中的大多数显示出令人惊讶的低水平的抗炎活性（大鼠角叉菜胶的爪子），但作为止痛药（小鼠苯醌的书写）具有相当大的效力。例如，对甲苯基取代的双环和单环化合物44和58的效力比阿司匹林（小鼠扭体）强301和66倍，但在消炎性筛查（鼠爪）中的效力仅比苯基丁a高3.4和1.5倍。

  DOI：

  10.1021/jm00126a010
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-4-(methylsulfinyl)pyrrole-2-acetate 在 碘 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 [5-(4-Ethoxy-benzoyl)-1-methyl-4-methylsulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-烷基羧酸和1-甲基-4-（甲硫基）的合成及抗炎和止痛活性）-5-芳酰基吡咯-2-乙酸。

  摘要：

  5-芳基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-碳羟基酸和1-甲基-4-（甲硫基）-5-芳酰基吡咯-2-合成乙酸，并测定其为抗炎和止痛剂。这些化合物中的大多数显示出令人惊讶的低水平的抗炎活性（大鼠角叉菜胶的爪子），但作为止痛药（小鼠苯醌的书写）具有相当大的效力。例如，对甲苯基取代的双环和单环化合物44和58的效力比阿司匹林（小鼠扭体）强301和66倍，但在消炎性筛查（鼠爪）中的效力仅比苯基丁a高3.4和1.5倍。

  DOI：

  10.1021/jm00126a010

文献信息

• MUCHOWSKI, JOSEPH M.;GALEAZZI, EDVIGE;GREENHOUSE, ROBERT;GUZMAN, ANGEL;PE+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1202-1207
  作者：MUCHOWSKI, JOSEPH M.、GALEAZZI, EDVIGE、GREENHOUSE, ROBERT、GUZMAN, ANGEL、PE+

  DOI：——

  日期：——