2-(1-Phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazol-4-yl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one | 1346239-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-Phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazol-4-yl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1346239-23-3
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃N₄OS
• 分子量: 452.46
• InChiKey: NTNOLWJFBKFPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Acetylpyridinphenylhydrazon 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-Phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazol-4-yl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型 Thiazolidin-4-One 和 α-氨基膦酸酯衍生物的合成、表征和生物筛选

  摘要：

  摘要 一些新的功能化 thiazolidin-4-ones 和 α-氨基膦酸酯衍生物的合成已有报道。亚胺是由各种取代苯胺与 1-苯基-3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-甲醛在乙醇中回流反应合成的。相应的噻唑啉-4-酮和α-氨基膦酸酯分别通过亚胺与巯基乙酸和亚磷酸三乙酯反应制备。新合成的化合物的结构通过红外、1H 核磁共振和质谱数据确认，并评估了它们的抗菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.550268