4,4,6-三溴-2-甲基环己-2,5-二烯酮 | 77339-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,6-三溴-2-甲基环己-2,5-二烯酮
• 英文名称: 4,4,6-tribromo-2-methylcyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,4,4-tribromo-6-methyl-cyclohexa-2,5-dienone；2,4,4-Tribrom-6-methyl-cyclohexa-2,5-dienon；2,4,4-Tribromo-6-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 77339-18-5
• 化学式: C₇H₅Br₃O
• 分子量: 344.828
• InChiKey: JJLSCRBCNAQHKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  310.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-三溴-2-甲基环己-2,5-二烯酮 反应 72.0h， 生成 4,6-二溴邻甲酚
  参考文献：
  名称：

  Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 32 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴邻甲酚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.42h， 生成 4,4,6-三溴-2-甲基环己-2,5-二烯酮
  参考文献：
  名称：

  Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 32 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for Preparing Substituted Isoxazoline Compounds and Their Precursors
  申请人：Rack Michael

  公开号：US20120059171A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to a new method of preparing halogenated styrene compounds of formula (VIII) which are precursors in the process of synthesis of substituted isoxazoline compounds of formula (I) wherein R 1 to R 5 , R 8 and R 9 are described as in the description. The present invention relates further to the synthesis of compounds of formula (I) starting from acetophenones. The desired styrenes of formula are prepared from the appropriate substituted acetophenone. Asides bromo anilines react with formoxime. Obtained oximes undergo a cycloaddition with the styrenes and give isoxazolines. Compounds of formula (I) can then be prepared in a palladium catalyzed carbonylative amination reaction of the isoxazolines.

  本发明涉及一种制备卤代苯乙烯化合物（式（VIII））的新方法，它们是合成取代异噁唑化合物（式（I））的前体，在其中R1至R5、R8和R9如说明书所述。本发明还涉及从苯乙酮开始合成式（I）化合物。所需的式的苯乙烯从适当的取代苯乙酮制备而来。除溴苯胺与甲酰肟反应外，得到的肟经过环加成反应与苯乙烯反应并产生异噁唑烷。然后，在异噁唑烷的钯催化羰基化胺化反应中可以制备式（I）化合物。
• Janney, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 398, p. 370
  作者：Janney

  DOI：——

  日期：——
• BRITTAIN J. M.; MARE P. B. D. DE LA; NEWMAN P. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 1, 32-41
  作者：BRITTAIN J. M.、 MARE P. B. D. DE LA、 NEWMAN P. A.

  DOI：——

  日期：——
• BRITTAIN, J. M.;DE, LA, MARE, P. B. D.;NEWMAN, P. A.;CHIN, WNG, SEV, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 9, 1193-1197
  作者：BRITTAIN, J. M.、DE, LA, MARE, P. B. D.、NEWMAN, P. A.、CHIN, WNG, SEV

  DOI：——

  日期：——
• US8853410B2
  申请人：——

  公开号：US8853410B2

  公开（公告）日：2014-10-07