2,2-dibromo-5-methyl-1,3-cyclohexanedione | 21544-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dibromo-5-methyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2,2-dibromo-5-methylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 21544-85-4
• 化学式: C₇H₈Br₂O₂
• 分子量: 283.947
• InChiKey: ZMPJBIKZQBTERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (E)-propenyl sulphide 、 2,2-dibromo-5-methyl-1,3-cyclohexanedione 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, JUN-ICHI;YANO, SHINJI;OZAWA, TADAHIRO;KAWABATA, NARIYOSHI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3467-3473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of dihydrofurans from 2,2-dibromo-1,3-diketone and olefin using copper
  作者：Jun-ichi Yoshida、Shinji Yano、Tadahiro Ozawa、Nariyoshi Kawabata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81298-3

  日期：——

  2,2-Dibromo-1,3-diketones reacted with copper powder and olefin to give 4,5-dihydrofuran derivatives in a highly regioselective fashion.

  2,2-二溴-1,3-二酮与铜粉和烯烃反应，以高度区域选择性的方式生成4,5-二氢呋喃衍生物。
• Regioselective synthesis of dihydrofurans from 2,2-dibromo 1,3-diones and olefins using copper
  作者：Junichi Yoshida、Shinji Yano、Tadahiro Ozawa、Nariyoshi Kawabata

  DOI：10.1021/jo00219a010

  日期：1985.9
• Electrochemical reduction of dibromodiketones facile [3+2] cycloaddition with olefins
  作者：Jun-ichi Yoshida、Masaaki Yamamoto、Nariyoshi Kawabata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95056-1

  日期：1985.1
• YOSHIDA, JUN-ICHI;YANO, SHINJI;OZAWA, TADAHIRO;KAWABATA, NARIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2817-2820
  作者：YOSHIDA, JUN-ICHI、YANO, SHINJI、OZAWA, TADAHIRO、KAWABATA, NARIYOSHI

  DOI：——

  日期：——