5-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)-1,3-thiazole | 1172136-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)-1,3-thiazole
• CAS: 1172136-05-8
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₄S₂
• 分子量: 475.977
• InChiKey: KSYBBMHNQQJVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(p-tolylsulfonyl)-1,3-thiazole 、 4-甲氧基苯基氧化钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到5-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 5-chloro-2-hydrazino-4-p-tolylsulfonyl-1,3-thiazole

  摘要：

  Accessible 2,2-dichloro-1-p-tolylsulfonylethenyl isothiocyanate reacted with hydrazine hydrate to give 5-chloro-2-hydrazino-4-p-tolylsulfonyl-1,3-thiazole whose reactions with thiols and amines followed a complicated pattern. Treatment of 5-chloro-2-hydrazino-4-p-tolylsulfonyl-1,3-thiazole with acetylacetone led to the formation of previously unknown 5-chloro-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-p-tolylsulfonyl-1,3-thiazole which reacted with O-, S-, and N-centered nucleophiles at the C(5) atom with high regioselectivity.

  DOI：

  10.1134/s1070363208110248