3-chloro-3-isobutyloxypropiophenone | 134692-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-3-isobutyloxypropiophenone
• 英文别名: 3-Chloro-3-(2-methylpropoxy)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 134692-50-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: WWFAFSOVYFONMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 、 苯甲酰氯 在 双(三苯基膦)氯化钴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到3-chloro-3-isobutyloxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  氯化钴（II）催化的酰基卤醚裂解：范围和机理

  摘要：

  乙腈中的氯化钴（II）在温和的条件下催化多种醚与酰基卤的裂解，从而以高收率得到相应的酯。无环脂族醚裂解成相应的酯和氯化物，而环脂族醚产生ω-氯代酯。苄基醚可与苄基氯和苄基乙酰胺一起形成相应的酯。烯丙基和苄基醚裂解的比较研究表明，苄基醚可以在烯丙基醚存在下选择性裂解。可以以高度区域选择性的方式将环氧乙烷酮裂解为相应的β-氯代酯。乙烯基醚经历sp 2在这些条件下的-杂化的碳-氧键裂解。基于产物分析，讨论了涉及电子转移，随后进行O-酰化以及氯离子对S N 1或S N 2的攻击的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96041-7