3-(2-iodobenzyl)-2-deutero-2-(pyridin-4-yl)oxazolidine | 1256490-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-iodobenzyl)-2-deutero-2-(pyridin-4-yl)oxazolidine
• 英文别名: 2-Deuterio-3-[(2-iodophenyl)methyl]-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazolidine
• CAS: 1256490-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₅IN₂O
• 分子量: 367.193
• InChiKey: FWFHDQHIUUAEIU-RWFJLFJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 3-(2-iodobenzyl)-2-deutero-2-(pyridin-4-yl)oxazolidine 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到tert-butyl 3-(3-benzyl-2-deutero-2-(pyridin-4-yl)oxazolidin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移中主要动力学同位素效应的合成应用：产生α-氨基烷基自由基†

  摘要：

  在何种程度上 氘 可以充当保护基团以防止不必要的 1,5-氢 原子转移至芳基和 乙烯基塑料 在产生α-氨基烷基自由基的背景下检查了自由基中间体 吡咯烷戒指。分子内和分子间自由基捕获氢 原子转移提供了主要动力学同位素效应在指导合成C–C键形成过程结果中的用途的例证。

  DOI：

  10.1039/c0ob00205d
• 作为产物：
  描述：

  4-pyridinecarboxaldehyde-d1 、 N-(2-iodobenzyl)-2-aminoethanol 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到3-(2-iodobenzyl)-2-deutero-2-(pyridin-4-yl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移中主要动力学同位素效应的合成应用：产生α-氨基烷基自由基†

  摘要：

  在何种程度上 氘 可以充当保护基团以防止不必要的 1,5-氢 原子转移至芳基和 乙烯基塑料 在产生α-氨基烷基自由基的背景下检查了自由基中间体 吡咯烷戒指。分子内和分子间自由基捕获氢 原子转移提供了主要动力学同位素效应在指导合成C–C键形成过程结果中的用途的例证。

  DOI：

  10.1039/c0ob00205d