tert-butyl (R)-2-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1171113-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1171113-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃
• 分子量: 380.447
• InChiKey: YPEZRNTWFIPDPH-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-phenyloxazol-2-yl)ethanone 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以45%的产率得到tert-butyl (R)-2-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用5-取代的2-（2）制备5-取代的2-（2-烷基/芳基-1H-咪唑-4-基）恶唑和5-取代的2-（2-烷基/芳基噻唑-4-基）恶唑-Bromo-1,1-二乙氧基乙基）恶唑为合成子

  摘要：

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088162