3-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)-1-propanone | 77253-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)-1-propanone
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one；3-(1H-indol-3-yl)-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 77253-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: XEGLIBDKFXDHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  485.0±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)-1-propanone 在 四丁基硫酸氢铵 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(3-(3-(thiophen-2-yl)propyl)-1H-indol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过FeCl 3介导的含芳基或烯烃的3-取代的N-Ac吲哚环化反应合成3,3-螺二氢吲哚

  摘要：

  我们报道了通过取代的芳基的弗瑞德-克来福特反应或附加的烯烃的正式[2 + 2]环加成反应，可直接合成3,3-螺二氢吲哚的3取代的N-乙酰吲哚的环化反应。我们的策略涉及在FeCl 3介导的氢化反应或环化反应中吲哚核的C2═C3键的结合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00174
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 盐酸 、 montmorillonite K₁₀ Clay 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃烷基化的有效水介导合成路线

  摘要：

  已经描述了一种有效的合成路线，用于将1 $ H $-吲哚，1 $ H $-苯并咪唑和1 $ H $-苯并三唑进行烷基化。该方法的特点是在无金属条件下通过酮基曼尼希碱原位生成的烯酮将杂芳烃烷基化。通过这些杂芳族化合物与各种酮基曼尼希碱的K10催化烷基化反应，已经合成了一系列烷基化杂芳族化合物。该烷基化方法的优点是对环境无害的K10催化剂，水介导的温和反应条件以及烷基化产物的有效合成。

  DOI：

  10.3906/kim-1802-18

文献信息

• Roman, Gheorghe, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 1, p. 70 - 80
  作者：Roman, Gheorghe

  DOI：——

  日期：——
• GRIGORYAN G. V.; AGBALYAN S. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM.CH ZH., 1980, HO 10, 856-861
  作者：GRIGORYAN G. V.、 AGBALYAN S. G.

  DOI：——

  日期：——