4,4-(1,2-二氮烯二基)双[1,2-苯二甲酸] | 21278-45-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 4,4-(1,2-二氮烯二基)双[1,2-苯二甲酸]
• 英文名称: 3,4-dicarboxyl-(3',4'-dicarboxylazophenyl) benzene
• 英文别名: 3,4-dicarboxyl-(3',4'-dicarboxylazophenyl)benzene；3,3',4,4'-azobenzenetetracarboxylic acid；4,4'-diazenediyldiphthalic acid；4,4-diazenediyldiphthalic acid；H4DDA；4,4'-azo-di-phthalic acid；4,4-(1,2-Diazenediyl)bis[1,2-benzenedicarboxylic acid]；4-[(3,4-dicarboxyphenyl)diazenyl]phthalic acid
• CAS: 21278-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₈
• 分子量: 358.264
• InChiKey: PHDVEJUSUBVDMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  741.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-(1,2-二氮烯二基)双[1,2-苯二甲酸] 在 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以49 g的产率得到3,3'4,4'-azobenzenetetracarboxylic dianhydride
  参考文献：
  名称：

  Logesh; Rajendiran, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4,4-(1,2-二氮烯二基)双[1,2-苯二甲酸]
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Boroschek, Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrothermal syntheses and photocatalytic performance of three Mn-based coordination complexes constructed from 1,10-phenanthroline and polycarboxylic acids
  作者：Chong-Chen Wang、Fang Gao、Xin-Xing Guo、Huan-Ping Jing、Peng Wang、Shi-Jie Gao

  DOI：10.1007/s11243-016-0033-8

  日期：2016.5

  coordination complexes based on manganese, namely Mn(phen)(5-Br-ipa) (1), Mn(phen)(5-NO2-ipa) (2), and [Mn(phen)2(3,4-H2dczpb)]·H2O (3) (phen = 1,10-phenanthroline; 5-Br-ipa = 5-bromoisophthalic acid; 5-NO2-ipa = 5-nitroisophthalic acid; 3,4-H4dczpb = 3,4-dicarboxyl-(3′,4′-dicarboxylazophenyl)benzene), have been synthesized under hydrothermal conditions and characterized by single-crystal X-ray diffraction

  三种基于锰的配位络合物，即 Mn(phen)(5-Br-ipa) (1)、Mn(phen)(5-NO2-ipa) (2) 和 [Mn(phen)2(3,4- H2dczpb)]·H2O (3)（phen = 1,10-菲咯啉；5-Br-ipa = 5-溴间苯二甲酸；5- -ipa = 5-硝基间苯二甲酸；3,4-H4dczpb = 3,4-二羧基-(3',4'-二羧基偶氮苯基)苯)，已在水热条件下合成，并通过单晶 X 射线衍射、FTIR、元素分析和 UV-Vis 漫反射光谱表征。还研究了配合物在紫外线照射下分解亚甲基蓝的光催化效率。由于 Mn(II) 中心的配位环境和 phen 配体的数量不同，这些配合物显示出二维片状、一维链和零维离散结构。
• Syntheses and photocatalytic performances of four coordination complexes constructed from 1,10-phenanthroline and polycarboxylic acids
  作者：Xiao-Xu Song、Chong-Chen Wang、Xue-Yan Xu、Huan-Ping Jing、Peng Wang、Shi-Jie Gao

  DOI：10.1007/s11243-017-0123-2

  日期：2017.3

  Four coordination complexes of copper(II) and iron(II), namely [CuCl(phen)2](5-NO2-Hipa)·2H2O (BUC-10), [Cu(phen)(3,4-H2dczpb)(H2O)]·H2O (BUC-11), [Fe(phen)(L)(H2O)]2 (BUC-12), and [Fe(phen)3](3,4-H3dczpb)2·0.6H2O (BUC-13) (phen = 1,10-phenanthroline; 5-NO2-H2ipa = 5-nitroisophthalic acid; 3,4-H4dczpb = 3,4-dicarboxyl-(3′,4′-dicarboxylazophenyl) benzene; L = 6,12-dihydroxy-1,2,6,12-tetrahydroindazolo[2

  铜(II)和铁(II)的四种配位络合物，即[CuCl(phen)2](5-NO2-Hipa)·2 (BUC-10)、[Cu(phen)(3,4-H2dczpb)( H2O)]· (BUC-11)、[Fe(phen)(L)( )]2 (BUC-12) 和 [Fe(phen)3](3,4-H3dczpb)2·0.6 ( BUC-13) (phen = 1,10-菲咯啉；5- -H2ipa = 5-硝基间苯二甲酸；3,4-H4dczpb = 3,4-二羧基-(3',4'-二羧基偶氮苯基)苯；L = 6 ,12-二羟基-1,2,6,12-四氢吲唑并[2,1-a]吲唑-1,7-二羧酸），已在水热条件下合成。所有四种配合物均通过单晶 X 射线衍射、FTIR、元素分析和紫外-可见漫反射光谱表征。还研究了配合物在紫外线照射下分解亚甲基蓝的光催化性能。
• Synthesis, Characterization, and Crystal Structure of Two Coordination Polymer Material with Rigid Tetracarboxylate and Chelating N-Donor Coligand
  作者：Wang Jun、Lu Lu、Wu Wei-Ping、Xie Bin

  DOI：10.1080/15533174.2011.609223

  日期：2012.1.1

  Two new metal-organic frameworks, [Mn(aobtc))(0.5)(phen)(2)center dot 2H(2)O center dot H(2)hb] (1) and [Cu(phen)(2)Cl center dot H(3)DDA center dot H2O center dot HAC] (2) (H(4)aobtc = azoxybenzene-3,3',4,4'-tetracarboxylic acid, H(4)DDA = 4,4'-diazenediyldiphthalic acid, H(2)hb = p-hydroxybenzoic acid and phen = 1,10-phenanthroline), have been synthesized and characterized by IR and single-crystal X-ray diffraction. Complex 1 exhibits interesting 1D chain structure containing dinuclear Mn subunits, which is further extended into 3D supramolecular double chain via pi-pi interactions and hydrogen-bonding interactions. Compound 2 has a monomer with [Mn(phen)(2)Cl](+) unit. The structural analysis reveals that the assistant ligand has critical effect on the construction of the complexes.
• Bemerkung �ber 4-Azo- und 4-Azoxyphtals�ure
  作者：Isidor Goldberger

  DOI：10.1007/bf01519307

  日期：1916.1
• Goldberger, Monatshefte fur Chemie, 1916, vol. 37, p. 58
  作者：Goldberger

  DOI：——

  日期：——