7-((4aS,7aS)-1-(((Z)-5-chloro-3-(2-isonicotinoylhydrazono)-2-oxoindolin-1-yl)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(2H,7H,7aH)-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1374303-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-((4aS,7aS)-1-(((Z)-5-chloro-3-(2-isonicotinoylhydrazono)-2-oxoindolin-1-yl)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(2H,7H,7aH)-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[(4aS,7aS)-1-[[(3Z)-5-chloro-2-oxo-3-(pyridine-4-carbonylhydrazinylidene)indol-1-yl]methyl]-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1374303-20-4
• 化学式: C₃₆H₃₃ClFN₇O₆
• 分子量: 714.153
• InChiKey: AYXIQCLYSRRVDN-BTUCIAANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS
  申请人：UNIV SAINS MALAYSIA

  公开号：WO2012057599A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to novel compounds which act has anti-mycobacterial properties, in particular anti-tuberculosis. The novel molecules of AM1, AM2, AM3, AM4, AM5, AM6, AM7, AM8, AM9, AM10, AM11, AM12, AM13, AM14, AM15, AS1, AS2, AS3, AS4, AS5, AS6, AS7, AS8, AS9, AS10, AS11, AS12, AS13 and AS14 are of substituted Mannich base and Schiff base which contains anti-tuberculosis properties. The invention presents the method for preparation of compounds AM1, AM2, AM3, AM4, AM5, AM6, AM7, AM8, AM9, AM10, AM11, AM12, AM13, AM14 and AM15, wherein the steps includes: (a) s synthesizing an aromatic ester derivative using an aromatic carboxylic acid and alcohol in the presence of concentrated sulfuric acid; (b) synthesizing an acid hydrazide derivative using the aromatic ester derivative from step (a); (c) synthesizing Schiff bases using the acid hydrazide derivative from step (b); and (d) synthesizing Mannich bases using the Schiff bases from step (c). The present invention presents the method for preparation of compounds AS1, AS2, AS3, AS4, AS5, AS6, AS7, AS8, AS9, AS10, AS11, AS12, AS13 and AS14, wherein the steps includes: (a) synthesizing an aromatic ester derivative using an aromatic carboxylic acid and alcohol in the presence of concentrated sulfuric acid; (b) synthesizing an acid hydrazide derivative using the aromatic ester derivative from step (a);and (c) synthesizing Mannich bases using the Schiff bases from step (b).

  该发明涉及一种新型化合物，具有抗分枝杆菌特性，特别是抗结核病。AM1、AM2、AM3、AM4、AM5、AM6、AM7、AM8、AM9、AM10、AM11、AM12、AM13、AM14、AM15、AS1、AS2、AS3、AS4、AS5、AS6、AS7、AS8、AS9、AS10、AS11、AS12、AS13和AS14这些新型分子是取代Mannich碱和Schiff碱，具有抗结核病特性。该发明提出了制备化合物AM1、AM2、AM3、AM4、AM5、AM6、AM7、AM8、AM9、AM10、AM11、AM12、AM13、AM14和AM15的方法，其中步骤包括：(a)使用芳香羧酸和醇在浓硫酸存在下合成芳香酯衍生物；(b)使用步骤(a)中的芳香酯衍生物合成酸酰肼衍生物；(c)使用步骤(b)中的酸酰肼衍生物合成Schiff碱；(d)使用步骤(c)中的Schiff碱合成Mannich碱。该发明提出了制备化合物AS1、AS2、AS3、AS4、AS5、AS6、AS7、AS8、AS9、AS10、AS11、AS12、AS13和AS14的方法，其中步骤包括：(a)使用芳香羧酸和醇在浓硫酸存在下合成芳香酯衍生物；(b)使用步骤(a)中的芳香酯衍生物合成酸酰肼衍生物；(c)使用步骤(b)中的酸酰肼衍生物合成Mannich碱。