(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone | 1240615-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1240615-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO
• 分子量: 309.795
• InChiKey: RKHYCZYGGZWNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(prop-2-ynyl)butane-1,3-dione 、 对氯苯胺 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrrolesvia [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines

  摘要：

  通过 4-乙炔酮与伯胺的[4C+1N]环化反应，开发出了一种高效的铁催化多取代吡咯方法，从而以良好到极佳的收率合成了多种四取代和全取代吡咯以及融合吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc03802d